Title: Памятка о порядке выполнения курсовых работ
Author: aba
Last saved by: nakamura
Company: msu

Тьютор (Ф.И.О.)         Раменский Василий Евгеньевич, д.ф.-м.н, ст.н.с. Института молекулярной биологии им. Энгельгардта РАН  (Лаборатория биоинформатики и системной биологии)                                                                                                                                     При необходимости, укажите также супервайзера и/или других руководителей 
Контактная информация: E-mail: ramensky@imb.ac.ru,  URL: http://www.imb.ac.ru/~ramensky , рабочий телефон: 7-499-135-6000

Тема курсовой работы  для ___3_____ студентов ____1-3___курсов ФББ МГУ        
                                           Число приглашаемых студентов 

1.	Изучение баз данных мутаций и полиморфизма генома человека (обзор литературы, анализ баз данных)
2.	Изучение существующих методов предсказания и анализа функциональных мутаций (обзор литературы)
3.	Разработка методов предсказания и анализа функциональных мутаций (программирование, анализ баз данных)

Характер работы (уточните; например: бионженерия; культуры клеток; анализ генома человека; программирование) 
‮ экспериментальная 
‮ биоинформатика         анализ баз данных, программирование
‮ литературный обзор    обзор литературы

Аннотация,  литература для введения в проблематику   
Общая тема исследований, в которой возможно участие студентов:     «Вычислительный анализ полиморфизма и мутаций в геноме человека»
Вычислительный поиск и анализ функционального, т.е. влияющего на фенотип, полиморфизма генома и редких мутаций является одной из важнейших задач современной медицинской геномики и фармакогеномики. Важность таких исследований растет по мере появления все большего числа полных геномов различных индивидуумов (ресеквенирования). Ранее нами был разработан метод PolyPhen, позволяющий на основе комбинирования различных типов информации (информация из баз данных последовательностей белков, анализ гомологичных белков и пространственных структур белков) предсказывать возможную функциональность несинонимичных однонуклеотидных полиморфизмов и редких мутаций. Необходимо развитие существующего метода и его приложение к новым областям геномики человека.