На этой странице вы найдете задания третьего занятия первого блока.

  • Задания 1,2 нужно подготовить к занятию 4.

Задание 1 (обязательное, * отмечены упражнения, результаты которых необходимо привести в отчете)

Поиск ДНК-белковых контактов в заданной структуре

Упр.1.Вспомнить, как с помощью команды define RasMol задавать множества атомов.
1. Определите множество атомов кислорода рибозы (set1).
2. Определите множество атомов кислорода в остатке фосфорной кислоты (set2).
3. Определите множество атомов азота в азотистых основаниях (set3).
4. Создайте скрипт-файл с определениями этих множеств.
5. Создайте скрипт-файл, вызов которого в RasMol даст последовательное (с паузами!) изображение всей структуры, только ДНК в проволочной модели, той же модели, но с выделенными шариками множеством атомов set1, затем set2 и set3.

Упр.2. * Описать ДНК-белковые контакты в заданной структуре. Сравнить количество контактов разной природы.

Будем считать полярными атомы кислорода и азота, а неполярными – атомы углерода, фосфора и серы.
Назовем полярным контактом ситуацию, в которой расстояние между полярным атомом белка и полярным атомом ДНК меньше 3.5Å. Аналогично, неполярным контактом будем считать пару неполярных атомов на расстоянии меньше 4.5Å.
См. также подсказки..
Определите число контактов и заполните следующую таблицу.

Таблица. Контакты разного типа в комплексе XXXX.pdb

Контакты атомов белка с Полярные Неполярные Всего
      остатками 2'-дезоксирибозы      
      остатками фосфорной кислоты      
      остатками азотистых оснований со стороны большой бороздки      
      остатками азотистых оснований со стороны малой бороздки      

Сравните количество контактов разного типа, напишите краткое резюме в отчете.

Упр.3. * Получить популярную схему ДНК-белковых контактов с помощью программы nucplot
См. подсказки..

Упр.4. * На полученной схеме выбрать
а) аминокислотный остаток с наибольшим числом указанных на схеме контактов с ДНК;
б) аминокислотный остаток, по-вашему мнению, наиболее важный для распознавания последовательности ДНК.
В отчете привести обоснование выбора, а также 2 картинки, полученные с помощью RasMol. Картинки должны иллюстрировать контакты выбранных аминокислотных остатков с ДНК. Под картинками приведите подписи, поясняющие изображение.


Задание 2 (обязательное, результаты выполнения нужно привести в отчете)

Предсказание вторичной структуры заданной тРНК

Упр.1. *Предсказание вторичной структуры тРНК путем поиска инвертированных повторов

Программа einverted из пакета EMBOSS позволяет найти инвертированные участки в нуклеотидных последовательностях. Найдите возможные комплементарные участки в последовательности исследуемой тРНК. Сравните с их описанием, полученным ранее с помощью find_pair. Результаты сравнения занесите в таблицу, приведенную ниже.
Постарайтесь подобрать параметры для получения предсказания, наиболее близкого к реальной структуре.

Упр.2. *Предсказание вторичной структуры тРНК по алгоритму Зукера.
Программа mfold из пакета EMBOSS реализует алгоритм Зукера. Постарайтесь подобрать параметры для получения предсказания, наиболее близкого к реальной структуре. Результаты внесите в таблицу, приведенную ниже.
Сохраните и внесите в отчет картинку с лучшим предсказанием, а также укажите, каким по счету оно было.

Реальная и предсказанная вторичная структура тРНК из файла XXXX.pdb

Участок структуры
(расшифровку названий см. на рис. 2 в статье О.О.Фаворовой)
Позиции в структуре
(по результатам find_pair)
Результаты предсказания
с помощью einverted
Результаты предсказания
по алгоритму Зукера
Акцепторный стебель 5' 901-907 3'
5' 966-972 3'
Всего 7 пар
предсказано 2 пары из 7 реальных  
D-стебель      
T-стебель      
Антикодоновый стебель      
Общее число канонических пар нуклеотидов      
См. подсказки..