Занятие 9.

Результаты должны быть представлены на сайте. Формат отчёта - произвольный (html, doc).
Срок выполнения заданий: 19 апреля 2011 г.
Задания со (*) - не обязательны для зачёта, но их выполнение увеличивает рейтинг

  1. а) Посмотрите на структуры пяти альфа-спиральных трансмембранных белков и пяти трансмембранных бета-баррелей и охарактеризуйте наблюдаемое разнообразие.
    Используйте сервисы PDBTM и/или OPM
    Выбирайте наиболее различающиеся структуры - так интереснее :)

    б) Сравните топологию трансмембранных частей двух белков, с альфа-спиральными трансмембранными участками и с трансмембранными бета-баррелями.
    Выбор белков - произвольный из БД PDBTM .
    В отчёт включите заполненную таблицу 1.
  2. Дан белок, аннотированный как трансмембранный. Используя перечисленные ниже методы, опишите его трансмембранные участки.
    Результат должен быть представлен
    (i) в файле с выравниванием в формате msf, в котором размечены трансмембранные участки и внеклеточные и внутриклеточные фрагменты;
    (ii) в отчёте.
    Методы предскзания:
    • По аннотациям записи Uniprot.
    • С помощью программы предсказания трансмембранных спиралей по последовательности (сервис TMHMM )
    • Сравнением с гомологом с известной пространственной структурой
    • (*) Сравнением с несколькими гомологами по последовательности.
  3. Сравните предсказание TMHMM с предсказанием по структуре гомолога, считая последнее истинным. Заполните табл.2 и приведите ее вотчёте.
  4. (*) В структуре гомолога проверьте правило "positive inside" для трансмембранных белков.
  5. (*) Найдите "код транспортера" данного вам белка в соответствии с БД TCDB

Табл.1
PDB код Число цепей Тип
(спираль, баррель)
Число трансмембранных участков в цепи Число остатков в одном трансмембранном участке
(типичное, минимальное, максимальное)
(*) Толщина мембраны в ангстремах
(расстояние между атомами на границах трансмембранных участков перпендикулярно мембране
           
           

Табл.2
  Число а.к. остатков
Всего а.к. остатков в последовательности  
Остатки, предсказанные TMHMM как локализованные в мембране (всего)  
Правильно предсказали - совпадают с 3D предсказанием (true positives, TP)  
Предсказали не то, что нужно (а.о. предсказаны как мембранные, а по данным 3D таковыми не являются, false positives, FP)  
Правильно не предсказали ( не предсказаны, и по данным 3D не находятся в мембране, true negatives, TN)  
Не предсказали то, что нужно (остатки по данным 3D находятся в мембране, false negatives, FN)  
Чувствительность (sensivity) = TP / (TP+FN)  
Специфичность (specificity) =  TN / (TN+FP)   
Точность(precision) = TP /(TP+FP)  
Сверхпредсказание = FP/ (FP+TP)  
Недопредсказание = FN / (TN+FN)