Учебный сайт Софроновой Алины
Изображение белка сукцинилглутамата десукцинилазы\аспартоацилазы (succinylglutamate desuccinylase/aspartoacylase) бактерии Shewanella frigidimarina NCIMB 400

        Данное изображение белка, представленное на рис.1 получено в программе Jmol.
        Индентификатор белка в базе данных Protein Data Bank (PDB): 3LWU.pdb.
        Белок содержит только одну цепь - цепь А.
      Здесь вы можете скачать и просмотреть файл (для этого нажмите на ссылку правой кнопкой мыши и выберите "Сохранить ссылку как...") с последовательностью данного белка в FASTA-формате из PDB-файла и из базы данных RefSeq. В файле уже выравнены последовательности. В последовательности из PDB-файла, помимо последовательности из базы данных RefSeq, в начале содержится цепочка аминокислот MGSDKIHHHHHHENLYFQG.

    Весь белок покрашен в цвет cpk, т.е. все атомы будут окрашены в соответствии с химической природой: атомы азота голубые, атомы углерода серые, кислорода красные, фосфора оранжевые и т.п. Для всего белка целиком я применила модель backbone, spacefill, wireframe. Для молекул воды (HOH), а также для ионов я выбрала шариковую модель cpk. Ион цинка (ZN) окрашен в пурпурный цвет, сульфат-ионы (SO4) окрашены черным, неизвестный лиганд (unl) в синий, а селенметионин (mse) в зеленый. Для вторичной структуры я выбрала модель backbone, поверх наложила модель spacefill с прозрачностью 0.3. Чтобы показать вторичную структуру белка я использовала разные цвета: для α-спирали желтый, для β-спирали красный.




Рис.1 Изображение белка (индентификатор 3LWU.pdb). Рисунок сделан с помощью программы Jmol.
Ниже приведен скрипт:
load 3LWU.pdb
background [250, 230, 250]
select all
cartoons off
color cpk
wireframe 100
rotate Z 105
rotate Y 40
rotate X -15
spacefill 150
color translucent 0.9
backbone
color translucent 0.7
select HOH
cpk 100
select ZN
cpk 200
color purple
select SO4
cpk 200
color black
select UNL
cpk 200
color blue
select MSE
cpk 200
color green
select helix
cartoons
spacefill off
backbone 100
wireframe off
color yellow
color translucent 0.3
select sheet
cartoons
spacefill off
backbone 100
wireframe off
color red
color translucent 0.3



Рис.2 Изображение белка (индентификатор 3LWU.pdb). Рисунок сделан с помощью программы Jmol, используя выше написанный скрипт.

    Для биологической единицы своего белка (индентификатор 3LWU.pdb) я применила выше написанный скрипт. Результат представлен на Рис.2. Получившиеся изображения (Рис.1 и Рис.2) полностью совпадают. Можно сделать вывод, что белок и его биологическая единица индентичны.


    Далее приведена информация об этом белке из pdb файла:
1. TITLE CRYSTAL STRUCTURE OF PUTATIVE SUCCINYLGLUTAMATE DESUCCINYLASE/ASPARTOACYLASE (YP_749235.1) FROM SHEWANELLA FRIGIDIMARINA NCIMB 400 (Кристаллическая структура мнимого белка сукцинилглутамата десукцинилазы\аспартоацилазы (индентификатор YP_749235.1) бактерии Shewanella frigidimarina штамм NCIMB 400 )
2. EXPDTA X-RAY DIFFRACTION
REMARK 2 RESOLUTION. 2.10 ANGSTROMS.
(Метод расшифровки - рентгеноструктурный анализ с разрешением 2.10 ангстрем)
3. HEADER HYDROLASE 24-FEB-10 3LWU (Заголовок-гидролаза. Файл создан 24.02.2010 и имеет индентификатор 3LWU в базе данных PDB)
4. COMPND 3 CHAIN: A (Белок состоит из одной цепи A)
5. HETNAM MSE SELENOMETHIONINE
HETNAM UNL UNKNOWN LIGAND
HETNAM ZN ZINC ION
HETNAM SO4 SULFATE ION
(В состав белка входят селенометионин, замещающий метеонин, неизвестный лиганд, ион цинка и сульфат ионы)





Рис.3 Изображение вторичной структуры белка и лигандов.
На Рис.3 можно увидеть вторичную структуру белка: α-спирали (изображены спиралями) и β-листы (сонаправленные и разнонаправленные стрелки). Переход цвета от красного к фиолетовому показывает начало и конец белка (Каждый Охотник Желает Знать Где Сидит Фазан)Шариковой моделью cpk представлены лиганды: ион цинка(zn), сульфат-ион(so4), неизвестный лиганд (unl).


Вернуться к 2 семестру

© Алина Софронова, 2013
Дата последнего изменения: 28.11.2013