Главная страница
>
Второй семестр
Филогенетические деревья, реконструированные различными способами
Эталонное выравнивание доменов семейства
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
* |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
2 |
0 |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
* |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
4 |
0 |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
* |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
6 |
0 |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
Y |
J |
G |
I |
_ |
E |
C |
O |
L |
I |
  |
: |
  |
K |
T |
V |
L |
I |
L |
G |
G |
S |
R |
G |
I |
G |
A |
A |
I |
V |
R |
R |
F |
V |
T |
D |
- |
G |
A |
N |
V |
R |
F |
T |
Y |
A |
G |
S |
K |
D |
A |
A |
K |
R |
L |
A |
Q |
E |
T |
G |
A |
- |
- |
- |
T |
A |
V |
F |
T |
D |
S |
A |
D |
R |
D |
  |
: |
  |
5 |
8 |
H |
S |
D |
_ |
S |
T |
R |
E |
X |
_ |
  |
: |
  |
K |
T |
V |
I |
I |
T |
G |
G |
A |
R |
G |
L |
G |
A |
E |
A |
A |
R |
Q |
A |
V |
A |
A |
- |
G |
A |
R |
V |
V |
L |
A |
D |
V |
L |
D |
- |
- |
- |
E |
- |
E |
G |
A |
A |
T |
A |
- |
- |
- |
- |
R |
E |
L |
G |
D |
A |
A |
R |
Y |
Q |
H |
L |
  |
: |
  |
5 |
3 |
Q |
9 |
X |
9 |
9 |
3 |
_ |
9 |
A |
C |
  |
: |
  |
G |
T |
V |
L |
I |
T |
G |
G |
T |
G |
G |
L |
G |
R |
S |
V |
A |
R |
H |
L |
V |
S |
E |
H |
G |
V |
R |
S |
L |
L |
L |
V |
S |
R |
R |
- |
G |
P |
A |
A |
E |
G |
A |
G |
E |
L |
V |
A |
E |
L |
R |
G |
S |
G |
A |
E |
V |
V |
I |
E |
A |
C |
  |
: |
  |
6 |
1 |
P |
9 |
4 |
9 |
9 |
6 |
_ |
M |
Y |
C |
  |
: |
  |
G |
T |
V |
V |
V |
T |
G |
G |
T |
G |
M |
A |
G |
S |
A |
V |
A |
T |
H |
L |
V |
R |
R |
H |
G |
V |
A |
N |
L |
V |
L |
V |
S |
R |
S |
- |
G |
E |
Q |
A |
D |
R |
A |
A |
E |
V |
A |
A |
L |
L |
R |
E |
G |
G |
A |
Q |
V |
A |
V |
V |
S |
C |
  |
: |
  |
6 |
1 |
Q |
8 |
G |
N |
N |
0 |
_ |
S |
T |
R |
  |
: |
  |
G |
T |
A |
L |
I |
T |
G |
G |
T |
G |
A |
L |
G |
A |
L |
V |
A |
R |
H |
L |
V |
V |
E |
H |
K |
I |
R |
S |
L |
V |
L |
V |
S |
R |
R |
- |
G |
P |
D |
A |
P |
G |
A |
A |
D |
L |
D |
A |
E |
L |
T |
A |
L |
G |
A |
R |
V |
R |
I |
V |
A |
C |
  |
: |
  |
6 |
1 |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
T |
  |
6 |
6 |
  |
G |
G |
  |
  |
  |
  |
G |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
V |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
A |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
  |
Рабочая книга
Скобочная структура имеет следующий вид: (((Q8GNN0_STRHY:16,Q9X993_9ACTO:16):8,P94996_MYCTU:24):47.5,(YJGI_ECOLI:46.5,HSD_STREX:46.5):47.5);
Графическая визуализация UPGMA-дерева
Drawtree
|
Drawgram
|
|
|
Деревья указывают на следующий ход эволюционного процесса. Предковая последовательность дала начало двум. От первой из них произошли
белки YIGI_ECOLI и HSD_STREX. Вторая дала начало белку P94996_MYCTY и еще одной предковой последовательности, от которой произошли
Q8GNN0_STRHY и Q9X993_9ACTO.
Однако достоверность подобной реконструкции филогенетического дерева вызывает сомнения. Таксономическое родство организмов, в которых
содержатся данные белки, следующее:
- YJGI_ECOLI относится к Proteobacteria, остальные белки - к Actinobacteria;
- HSD_STREX относится к семейству Mycobacteriaceae, остальные белки - к семейству Streptomycineaceae и роду Streptomyces.
Дерево могло бы в точности отражать таксономическое родство между организмами, если бы белок HSD_STREX находился рядом с Q8GNN0_STRHY
и Q9X993_9ACTO (т.к. эволюционное расстояние между представителями одного рода не может быть больше, чем между представителями
Proteobacteria и Actinobacteria).
Построение дерева методом ближайших соседей
Drawtree
|
Drawgram
|
|
|
Два дерева, построенные по методу ближайших соседей, по-разному реконструируют ход эволюционного процесса. Для
неукоренного и укорененного деревьев реконструкция является соответственно следующей:
- предковая последовательность дала начало двум другим. От одной из них произошли YIGI_ECOLI и HSD_STREX. От другой
произошли P94996_MYCTY и еще одна предковая последовательность. Последняя дала начало Q9X993_9ACTO и Q8GNN0_STRHY.
- предковая последовательность дала начало Q9X993_9ACTO, Q8GNN0_STRHY и другой предковой последовательности. От последней
произошли P94996_MYCTY и еще одна предковая последовательность. От последней произошли белки YIGI_ECOLI и HSD_STREX.
Неукорененные деревья UPGMA и построенное методом ближайших соседей одинаково, у неукорененных наблюдаются различия.
Но ход эволюции, который реконструирует последнее дерево (т.е. второй вариант) также является недостоверным.
Вызывает сомнения малое расстояние между YJGI_ECOLI и HSD_STREX и большое - между YJGI_ECOLI и представителями
рода Streptomyces.
©Сорочкина Александра