#pragma css /css/2014.css <<BI>> == Сравнение геномов == === 1. Постройте карту сходства хромосом двух родственных бактерий === * '''Выбор бактерий''' - за вами. Например, возьмите свою бактерию или архею из 1го семестра и другую того же вида с полностью секвенированным геномом * из моей практики - можно взять два разных вида рода ''Brucella''; ..... * '''В отчете''' приведите * карту локального сходства * объяснение крупных эволюционных событий, согласно карте: * координаты участка в одном геноме - событие по сравнению с другим геномом (делеция, вставка, инверсия и т.п.) * могут быть сложные случаи - постарайтесь разобраться и описать их * если крупных событий много - ограничьтесь 3 - 5 * (*) ДОПОЛНИТЕЛЬНО: объясните крупные вставки - откуда они взялись? есть ли они у других родственников? какие гены потеряны у бактерии без вставки? (используйте blastn) * '''Используйте blast2seq''', алгоритм blastn, на сайте NCBI * '''Советы''' * Cначала переберите геномы нескольких родственных бактерий, постройте карты (это быстро), и выберите интересную и не слишком сложную (сложная карта - напр. у возбудителей цуцугамущи) * Если хотите облегчить работу, то выбирайте бактерии с одной хромосомой * Если хотите разобрать интересный случай, то возьмите бактерии с двумя хромосомами; или хромосомой и мегаплазмидой (большой плазмидой) и тогда сравните все хромосомы/плазмиды одной бактерии со всеми - из другой (естественно, более сложная работа оценивается выше) Выбрав пару геномов, анализируйте карту, координаты крупных эволюционных событий см. по и карты === 2. Опишите сходство и различие геномов близкородственных бактерий === * '''Метод:''' построение нуклеотидного пангенома (NPG) с помощью пакета NPG-explorer * Нуклеотидные пангеном - специальный формат для множественного выравнивания геномов, ориентированный на геномы близкородственных бактерий или архей * '''Материал:''' геномы 3-4х разных штаммов одного вида; * Выбор геномов - за вами.Некоторые варианты описаны в подсказках. * '''Результат:''' отчёт о результатах сравнения геномов. Включите в отчёт: * описание синтеничных участков - g-блоков - и их перестановок в геномах: * число g-блоков, * их порядок в каждой хромосоме для всех геномов (выравнивание) * описание ядра геномов - s-блоков: * число s-блоков * суммарная длина и процент от длины генома в среднем * сходство геномов - процент консервативных позиций в объединенном выравнивании s-блоков * описание повторов - на 1-2 примерах r-блоков; * (*) попробуйте аннотировать повторы используя blastn или названия генов внутри повторов; можно взять, например, r-блоки большой длины * описание крупных делеций - на 2-3 примерах h-блоков * описание уникальных последовательностей - на 1-2 примерах; аннотируйте их с помощью blastn и напишите являются ли они результатом горизонтального переноса из бактерий другого вида * примеры (1-3) расхождений между аннотациями генов из одного блока; например: * в одном геноме ген аннотирован а в другом - не признается за ген * стартовые кодоны очевидно ортологичных генов из одного блока в разных позициях выравнивания, хотя никаких оснований для их разнесения нет * названия генов различаются по существу (а не потому, что используются разные синонимы) * используйте визуализатор qnpge * скриншоты визуализатора qnpge, иллюстрирующие результаты * (*) странности результатов npge, если найдете таковые * впечатления от результатов: что нового об эволюции геномов прокариот вы узнали из этой работы? ВСЕ