Mopac

1)
Построил структуру порфирина до оптимизации:

После оптимизации Mopac с параметрами pm6:

Сравнение структур:

2)
  STATE       ENERGY (EV)        Q.N.  SPIN   SYMMETRY     POLARIZATION
         ABSOLUTE     RELATIVE                            X       Y       Z

    1+    0.000000    0.000000     1+  SINGLET     ????
    2     1.914650    1.914650     1   TRIPLET     ????
    3     2.267178    2.267178     2   SINGLET     ????
    4     2.464890    2.464890     2   TRIPLET     ????
    5     2.825739    2.825739     3   TRIPLET     ????
    6     3.364665    3.364665     4   TRIPLET     ????
    7     3.391936    3.391936     3   SINGLET     ????  0.2018  0.2373  0.0011
    8     3.669748    3.669748     4   SINGLET     ????  2.3998  2.0267  0.0129
    9     3.871564    3.871564     5   SINGLET     ????  1.5364  1.7970  0.0087
 The "+" symbol indicates the root used.

EVs:
  0.000000
  1.914650
  2.267178
  2.464890
  2.825739
  3.364665
  3.391936
  3.669748
  3.871564

E = hc/(lambda)

lambda = hc/E

h = 4.135668 * 10(-15) EV·s
c =  299792458 m/s
lambda = 1.2398421 * 10(-6) EV*m / E

lambdas (nm):     EVs 
        648       1.914650
        547       2.267178
        504       2.464890
	439       2.825739
	369       3.364665
	366       3.391936
	338       3.669748
	320	  3.871564
 

3)
Получил структуры п-бензохинона и дианиона с оптимизацией Mopac с параметрами pm6.
Сравнил геометрию обоих структур (длины связей).
На рисунке 1-ый - дианион, 2-й п-бензохинон.

Дианион более вытянут по оси паралельной связям CO. CO связи в нем длинее.


4)
Состояние тиминового димера для зарядов (переходов)  0 -> +2 -> 0 соответственно:

Возбуждённое состояние при добавлении электронов перешло в состояние 2-х раздельных тиминов, т.к.
такое состояние энергетически выгодней (Соответствующие энергии: -3273,5; -3253,9; -3273,6).


5*)