Отчёт по работе со вторичной структурой белка 1ST9_BACSU

Скрипт, использованный для получения картинок

1. Общее описание вторичной структуры данного белка на примере цепи А

Итак в цепи А моего белка:
5 спиралей;
9 тяжей;
12 реверсивных поворотов.

Всего в моем белке:
14 альфа-спиралей;
18 бета-складок;
24 бета-поворота

Данный белок относится к типу A/B, так как в нём есть участки строгого чередования альфа-спиралей и бета-поворотов.
Например, в цепи А идёт такое чередование, начиная с начала:


тяж-тяж- поворот- тяж-
-спираль- поворот- тяж-поворот-
-спираль-поворот- тяж-поворот-
-спираль-поворот-поворот- тяж-поворот-
-спираль-поворот-поворот- тяж-поворот- тяж-тяж-поворот-
-спираль

Замечаем, что средняя часть последовательности представляет собой строгое чередование спираль/тяж.


Bся цепь A в ленточной модели с раскраской по структуре:


2. Выбранные элементы

альфа-спираль 73-91;

бета-тяжи 63-69 и 95-102 (сонаправлены); 141-145 и 150-155 (противоположно направлены);

бета-поворот 146-149 (номера а.о.).


Цепь А, выбранные элементы обозначены разными цветами


Цепь А, демонстрация направленности тяжей

3. Свойства выбранной спирали

Выбранная спираль (73-91:A) является самой длинной из представленных в цепи - 19 аминокислотных остатков.



Вся цепь А в ленточной модели, выбранная спираль выделена цветом


Только выбранная спираль


Остов спирали, указаны номера остатков


Демонстрация водородных связей, а также атомов Cβ

Если расположить спираль перпендикулярно плоскости экрана, можно увидеть расположение атомов Cβ


Расположение атомов Cβ относительно α-спирали

Выбранная спираль в одном участке, как видно из предыдущих картинок, имеет <изгиб>. В этом участке закономерность водородных связей нарушается. (Причина выяснена при описании водородных связей в α-спирали)

На участке 80-90:A хорошо видно, что атомы Cβ <выходят> из спирали под равными углами в ... градусов


Выделенный <прямой> участок спирали для наглядной демонтрации атомов Cβ

Описание водородных связей в спирали

Обозначение: Н(i,j) - водородная связь, где i - номер остатка, которому принадлежит атом кислорода, j - номер остатка, которому принадлежит атом азота, формирующий водородную связь; (i) - остаток, у которого остовный атом кислорода не участвует в формировании водородной связи

Тогда все связи в спирали:
H(73,77), H(74,78), H(75,79), H(76,80), H(76,79), (78), H(79,83), H(80,84), H(81,85), H(82,86), H(83,87), H(84,88), H(85,89), H(86,89), H(86,90), H(87,91), (88), H(89), H(90,-), (91)

Замечаем закономерность связей H(i, i+4). Закономерность не соблюдается для остатков 88-91 и 76, 78 - там, где и наблюдается "излом".

4. Свойства выбранного Cβ-поворота

Для исследования строения Cβ-поворота, я выбрала участок 146-149:A разворота цепи на 180 градусов. В выбранном повороте действительно имеется водородная связь, скрепляющая его.


Реверсивный поворот


5. Свойства выбранных Cβ-тяжей

Для исследования структуры Cβ-листов мною были выбраны сразу 4:
1 (95-102:A) и 2 (63-69:A) - сонаправлены;
2 (63-69:A) и 3 (141-145:A) - антипараллельны;
3 (141-145:A) и 4 (150-156:A) - антипараллельны.



Вся цепь А в ленточной модели, выбранные тяжи выделены цветом


Только выбранный лист


Демонстрация направленности


Остов одного из тяжей


Демонстрация водородных связей, а также атомов Cβ

Чтобы узнать, как расположены атомы Cβ относительно плоскостей листов, удобно расположить лситы так:


Расположение атомов Cβ

Атомы Cβ поочередно «выходят» из листа в противоположные стороны, под равными углами.


Описание водородных связей в тяжах

Обозначение: Н(i,j) - водородная связь, где i - номер остатка, которому принадлежит атом кислорода, j - номер остатка, которому принадлежит атом азота, формирующий водородную связь

Все связи в листе:
тяжи 1-2 H(100,69), H(98,67), H(96,65)
тяжи 2-1 H(69,102), H(67,100), H(65,98) H(63,96)
тяжи 1-1 H(100,101), H(98,100)
тяжи 2-2 H(66,67), H(65,66)
тяжи 2-3 H(68,141), H(66,143), H(64,145)
тяжи 3-2 H(141,68), H(143,66), H(145,64)
тяжи 3-3 H(143,145)
тяжи 3-4 H(142,155), H(144,153), H(144,152)
тяжи 4-3 H(150,146), H(153,144), H(155,142)
тяжи 4-4 H(150,152)

Составим таблицу из этих связей:

Тяж 1 (O):9698100-
Тяж 2 (N):656769-
Тяж 1 (N):9698100102
Тяж 2 (O):63656769
Тяж 2 (O):646368-
Тяж 3 (N):145143141-
Тяж 2 (N):646668-
Тяж 3 (O):145143141-
Тяж 3 (O):142144144-
Тяж 4 (N):155153152-
Тяж 3 (N):142144146-
Тяж 4 (O):155153150-

Пронумеровав остатки всех β-тяжей, начиная с их N-концов, получаем таблицу:
Тяж 1: i=95
Тяж 2: i=63
Тяж 3: i=141
Тяж 4: i=150

Тяж 1 (O):i+1i+3i+5-
Тяж 2 (N):i+2i+4i+6-
Тяж 1 (N):i+1i+3i+5i+7
Тяж 2 (O):ii+2i+4i+6
Тяж 2 (O):i+1i+3i+5-
Тяж 3 (N):i+4i+2i-
Тяж 2 (N):i+1i+3i+5-
Тяж 3 (O):i+4i+2i-
Тяж 3 (O):i+1i+3i+5-
Тяж 4 (N):i+5i+3i+2-
Тяж 3 (N):i+1i+3i+5-
Тяж 4 (O):i+5i+3i-

Замечаем, что в сонаправленных тяжах с возрастанием нумерации O возрастает и нумерация N соседнего тяжа.
В противонаправленных тяжах с возрастанием нумерации O убывает нумерация N.
Водородной связью с соседним тяжом связан каждый второй атом остова азота и кислорода данного тяжа.

Главная страница
© Галицына Александра, 2011