Учебный сайт Аксеновой Марины

Водородные связи. Подвижность белка

После того, как структура загрузится, надо нажать две кнопки:

1. Запустить скрипт:
HBonds - показывает водородные связи между атомами белка и ДНК
NMR - измеряет подвижность различных атомов в ЯМР-структуре
  

2. Продолжить исполнение скрипта:

Текст скрипта к 1-ому заданию
Текст скрипта ко 2-му заданию

Jmol output:


Задание 1 (скрипт HBonds)

С помощью скрипта Hbonds можно рассмотреть водородные связи между белком и молекулой ДНК, с которой он взаимодействует. Водородные связи показаны желтым цветом, остов белка серый, молекула ДНК зеленая. Между белком и связанной с ним ДНК было найдено 33 водородных связи. Водородные связи нужны для связывания белка с ДНК, что необходимо для выполнения транскрипционным фактором своих функций (регуляция транскрипции).

Задание 2 (скрипт NMR)

С помощью программы Jmol и написанного скрипта был проведен анализ данных, с целью изучить подвижность атомов в разных участках белка. Были взяты 3 аминокислотных остатка из середины альфа-спиралей и 3 аминокислоты из краевых цепей белка. Для каждого остатка были измерены параметры С-альфа атомов и концевых атомов, наиболее удаленных от центра белковой глобулы. Для шести аминокислотных остатков было измерено максимальное расстояние между положениями определенного атома в имеющихся моделях белка. Результаты представлены в Таблице 1.

Таблица 1. Подвижность атомов в различных участках третичной структуры белка.
Аминокислотный остаток Локализация остатка Атом в остатке Максимальное расстояние, нм
PHE 43 середина альфа-спирали С-альфа 1.028
PHE 43 середина альфа-спирали CZ 1.912
HIS 36 середина альфа-спирали С-альфа 0.211
HIS 36 середина альфа-спирали CE1 0.554
PRO 167 середина альфа-спирали С-альфа 1.241
PRO 167 середина альфа-спирали CG 1.216
PHE 127 краевая петля С-альфа 0.128
PHE 127 краевая петля CZ 0.223
HIS 98 краевая петля С-альфа 0.291
HIS 98 краевая петля CE1 0.649
ARG 49 краевая петля С-альфа 0.243
ARG 49 краевая петля CZ 0.726