Водородные связи. Подвижность белка
После того, как структура загрузится, надо нажать две кнопки:
1. Запустить скрипт:
2. Продолжить исполнение скрипта: |
Задание 1 (скрипт HBonds)
С помощью скрипта Hbonds можно рассмотреть водородные связи между белком и молекулой ДНК, с которой он взаимодействует. Водородные связи показаны желтым цветом, остов белка серый, молекула ДНК зеленая. Между белком и связанной с ним ДНК было найдено 33 водородных связи. Водородные связи нужны для связывания белка с ДНК, что необходимо для выполнения транскрипционным фактором своих функций (регуляция транскрипции).Задание 2 (скрипт NMR)
С помощью программы Jmol и написанного скрипта был проведен анализ данных, с целью изучить подвижность атомов в разных участках белка. Были взяты 3 аминокислотных остатка из середины альфа-спиралей и 3 аминокислоты из краевых цепей белка. Для каждого остатка были измерены параметры С-альфа атомов и концевых атомов, наиболее удаленных от центра белковой глобулы. Для шести аминокислотных остатков было измерено максимальное расстояние между положениями определенного атома в имеющихся моделях белка. Результаты представлены в Таблице 1.
Таблица 1. Подвижность атомов в различных участках третичной структуры белка. | |||
---|---|---|---|
Аминокислотный остаток | Локализация остатка | Атом в остатке | Максимальное расстояние, нм |
PHE 43 | середина альфа-спирали | С-альфа | 1.028 |
PHE 43 | середина альфа-спирали | CZ | 1.912 |
HIS 36 | середина альфа-спирали | С-альфа | 0.211 |
HIS 36 | середина альфа-спирали | CE1 | 0.554 |
PRO 167 | середина альфа-спирали | С-альфа | 1.241 |
PRO 167 | середина альфа-спирали | CG | 1.216 |
PHE 127 | краевая петля | С-альфа | 0.128 |
PHE 127 | краевая петля | CZ | 0.223 |
HIS 98 | краевая петля | С-альфа | 0.291 |
HIS 98 | краевая петля | CE1 | 0.649 |
ARG 49 | краевая петля | С-альфа | 0.243 |
ARG 49 | краевая петля | CZ | 0.726 |