Практикумы 3, 4, 5

Структура в целом

Уридинфосфорилаза E. coli в комплексе с 5-фторуридином и сульфатом - это фермент, участвующий в метаболизме пиримидина. Относится к семейству гликозилтрансфераз, в частности пентозилтрансфераз. Состоит из двух цепей длиной 256 аминокислотных остатков, мутаций, согласно PDB, нет. Цепь B и цепь А идентичны. Вторичная структура белка представлена альфа-спиралями и бета-слоями.

Асимметрическая единица состоит из цепей А и В, биологическая единица представлена гексамером, состоящим из 3 асимметрических единиц, т.е. 3 цепей А и 3 цепей В.

Структура белка
Рис. 1. Структура белка
Асимметрическая единица белка
Рис. 2. Асимметрическая единица белка

Для отдельных цепей

Цепи А и В (т.к. идентичны): относятся к организму Escherichia coli (strain K12) P12758, Uridine phosphorylase, функция: катализирует обратимое фосфорилитическое расщепление уридина до урацила и рибозо-1-фосфата (PubMed: 16751). Проявляет слабую активность по отношению к дезоксиуридину и тимидину (PubMed: 16751). Полученные молекулы затем используются в качестве источников углерода и энергии или в качестве пиримидиновых оснований для синтеза нуклеотидов. Относительно референса из Uniprot в аминокислотной последовательности в начале последовательности присутствуют 3 дополнительные аминокислоты. Больше мутаций нет. Модифицированных аминокислотных остатков нет.

Вторичная структура

Наиболее часто встречающийся тип вторичной структуры - спирали.
Элементы вторичной структуры
Рис.3. Элементы вторичной структуры

Малые молекулы

В данном белке присутствуют малые молекулы: 5-FLUOROURIDINE (5UD), SULFATE ION (SO4), POTASSIUM ION (K). Соответствующие строки из pdb-файла приведены в Гугл-документе.

Лиганд SO4
Рис.4. Лиганд SO4 с белковым окружением

Взаимодействия между аминокислотными остатками

Водородные связи, затрагивающие атомы остова белка
Рис.5. Водородные связи, затрагивающие атомы остова белка
Водородные связи, затрагивающие атомы боковых радикалов аминокислот
Рис.6. Водородные связи, затрагивающие атомы боковых радикалов аминокислот
Солевой мостик
Рис.7. Солевой мостик
Дисульфидных связей нет
Рис.8. Дисульфидных связей нет
Стекинг
Рис.9. Стекинг