A-, B- и Z-формы ДНК

Практикум №2

Получение моделей структур форм ДНК

С помощью программы fiber были получены структуры A-, B- и Z-форм ДНК. Структуры дуплексов вы можете найти в архиве.

Сравнение структур трёх форм ДНК с помощью средств JMol

С помощью программы JMol мною были визуально определены большая и малая бороздки, затем с помощью программы ACD/ChemSketch было получено изображение одного из азотистых оснований (тимина). Красным цветом на изображении выделены атомы, смотрящие в сторону большой бороздки, а синим – в сторону малой.


Рисунок 1. Структура тиминового азотистого основания

A-форма B-форма Z-форма
Тип спирали Правая Правая Левая
Шаг спирали (Å) 2,55 3,37 3,625 (7,25/димер)
Число оснований на виток 11 10,5 (?) 12
Ширина большой бороздки (Å) 16,6 (Adenosine) 17,2 (Adenosine) 7,2 (Guanosine)
Ширина малой бороздки (Å) 8,0 (Adenosine) 11,7 (Adenosine) 15,2 (Guanosine)

Таблица 1. Сравнение структур различных форм ДНК

Определение параметров структур нуклеиновых кислот

По средним значениям торсионных углов двухцепочечный участок структуры тРНК больше всего похож на B-форму.

Обозначение Значения (tRNA) Значения (DNA)
α -20.0 -50.6
β 1.9 77.1
γ 69.3 38.7
δ 89.6 139.8
ε* -132.9 -86.4 -158.4
ζ -72.8 -80.3
χ -131.9 -106.0

Таблица 2. Торсионные углы тРНК и ДНК

*Примечание: Рассмотрение среднего для углов ε в структуре ДНК (PDBID = 1LLR) в целом лишено смысла, так как большинство значений близки к 180°, отличие на +1° от, например, 179.2° влечет смену знака и результат -179.8°.

Наиболее деформированный нуклеотид в структуре с ДНК – Цепь II, цитозин №9, c тРНК – Цепь I, цитозин №18.

Следующие нуклеотиды образуют стебли во вторичной структуре тРНК:

Акцепторный стебель 5'-901-907-3'
5'-966-972-3'
D-стебель 5'-910-912-3'
5'-923-925-3'
T-стебель 5'-949-954-3'
5'-958-965-3'
Антикодоновый стебель 5'-926-931-3'
5'-939-944-3'

В структуре присутствует 9 неканонических пар. Несмотря на то, что некоторые из приведенных пар являются "каноническими", они отличаются от таковых пространственной структурой.
52 56 0 # 12 | ....>B:.954_:[..U]U-**--A[..A]:.958_:B<....
53 16 9 # 13 x ....>B:.955_:[..U]U-**+-G[..G]:.918_:B<....
35 31 0 # 14 | ....>B:.937_:[..A]A-**--U[..U]:.933_:B<....
36 30 0 # 15 | ....>B:.938_:[..U]U-**--U[..U]:.932_:B<....
38 28 0 # 17 | ....>B:.940_:[..C]C-*---G[..G]:.930_:B<....
42 24 0 # 21 | ....>B:.944_:[..C]C-*---A[..A]:.926_:B<....
12 43 0 # 25 | ....>B:.913_:[..A]A-**+-A[..A]:.945_:B<....
13  7 0 # 26 | ....>B:.914_:[..A]A-**--U[..U]:.908_:B<....
14 46 9 # 27 x ....>B:.915_:[..G]G-**+-C[..C]:.948_:B<....



Рисунок 2. Пример неканонической связи A—U

Также имеются три пары, не относящиеся к стеблям и стабилизирующие третичную структуру РНК.
52 56 0 # 12 | ....>B:.954_:[..U]U-**--A[..A]:.958_:B<....
53 16 9 # 13 x ....>B:.955_:[..U]U-**+-G[..G]:.918_:B<....
17 54 1 # 28 + ....>B:.919_:[..G]G-----C[..C]:.956_:B<....


© Arsenii Loginovskii, 2016-2018
Лого ФББ