Поле COMPND
В записи содержится информация о двух цепях (E и F) ДНК оператора STE6.Кроме того, есть 4 белковые цепи. Две из них (A и B) - остатки 1 - 100 транскрипционного регулятора MCM1, а две другие (C и D) - остатки 113 - 189 транскрипционного репрессора MAT ALPHA-2.
Водородные связи цепи D в пределах ассиметрической единицы
Водородной связью будем считать расположение атомов двух полярных (азот или кислород) атомов из разных цепей на расстоянии менее 3,5 Å.- С помощью PyMOL были созданы следующие изображения (цепь D - зеленая,
цепь A - голубая, углероды ДНК - желтые):
- все цепи в остновной модели (cartoon)
- цепи D и A в остовной модели; атомы, участвующие в водородных
связях между цепями, изображены сферами (spheres); взаимодействующие остатки
в проволочной модели (lines)
- цепь D и цепи ДНК в остовной модели; взаимодействующие атомы и
остатки изображены аналогично предыдующему пункту
- все цепи в остовной модели, а также взаимодействующие атомы и остатки
По-видимому, взаимодействия между цепью D и цепью A, а также между цепью D и ДНК происходят одновременно (так сказать, не независимы), потому что имеются два участка цепи D (упомянутые альфа-спираль и неструктурированный участок), остатки в которых одновременно связаны и с большой/малой бороздой ДНК, и с цепью A.
Связи цепи D с молекулами, находящимися в соседних симметрических образах
- В PyMOL были созданы следующие изображения:
- цепь D и связанная с ней ДНК (содержащейся и в той же ассиметрической единице,
и восстанавливаемой по симметрии кристалла)
- цепь D и связанные с ней белки из других образов ассиметрической единицы
А также цепь D связывается с цепями A двух других образов ассиметрической ячейки. С одной из них даже образуется единый бета-лист.
(*) Сравнение цепей D и C
Изображение всех цепей записи:Здесь наиболее наглядно показана цепь C, идентичная по первичной структруре цепи D. Структурный домен, взаимодействующий с ДНК точно такой же, как и у цепи D. Но имеется отличие в оставшейся части. Часть молекулы образует бета-лист вместе с другими белковыми молекулами (A и B) данной ассиметрической ячейки. Как показано выше, соответсвующий участок цепи D имеет другую вторичную структуру и образует бета-лист с белками другого образа ячейки, что не может произойти в живой клетке. Вероятно, в кристалле конформация цепи D искажена относительно её конформации в клетке. Возможно, цепь D должна иметь конформацию идентичную конформации цепи C и иметь взаимодействие с цепью A, аналогичное таковому между С и B.