Поисковая система Pubmed


Коллекция статей про IAP

История поиска Pubmed
ЗапросЗапрос как его понял PubMed из Search details Всего находокВсего в открытом доступеВсего обзоров
IAP IAP[All Fields] 4704 1506 392
IAP[title] IAP[title] 526 188 39
IAP [title] NOT (Indian OR pediatrics) IAP[title] NOT (Indian[All Fields] OR ("paediatrics"[All Fields] OR "pediatrics"[MeSH Terms] OR "pediatrics"[All Fields])) 488 171 32
IAP [title] role NOT (Indian OR pediatrics) IAP[title] AND ("role"[MeSH Terms] OR "role"[All Fields]) NOT (Indian[All Fields] OR ("paediatrics"[All Fields] OR "pediatrics"[MeSH Terms] OR "pediatrics"[All Fields])) 86 39 8
IAP [title] role "2000"[PDat] : "2013"[PDat] NOT (Indian OR pediatrics) IAP[title] AND ("role"[MeSH Terms] OR "role"[All Fields]) AND "2000"[PDAT] : "2013"[PDAT] NOT (Indian[All Fields] OR ("paediatrics"[All Fields] OR "pediatrics"[MeSH Terms] OR "pediatrics"[All Fields])) 60 32 7
IAP [title] role "2000"[PDat] : "2013"[PDat] NOT (Indian OR pediatrics OR intra-abdominal) IAP[title] AND ("role"[MeSH Terms] OR "role"[All Fields]) AND "2000"[PDAT] : "2013"[PDAT] NOT (Indian[All Fields] OR ("paediatrics"[All Fields] OR "pediatrics"[MeSH Terms] OR "pediatrics"[All Fields])) 59 32 6
IAP [title] regulation "2000"[PDat] : "2013"[PDat] NOT (Indian OR pediatrics OR intra-abdominal) IAP[title] AND ("social control, formal"[MeSH Terms] OR ("social"[All Fields] AND "control"[All Fields] AND "formal"[All Fields]) OR "formal social control"[All Fields] OR "regulation"[All Fields]) AND "2000"[PDAT] : "2013"[PDAT] NOT (Indian[All Fields] OR ("paediatrics"[All Fields] OR "pediatrics"[MeSH Terms] OR "pediatrics"[All Fields]) OR intra-abdominal[All Fields]) 95 51 12

Expression of the IAP protein family acts cooperatively to predict prognosis in human bladder cancer patients
XIAOCHI CHEN,* TIEZHENG WANG,* DEYONG YANG, JIANBO WANG, XIANCHENG LI, ZHONGZHOU HE, FENG CHEN, XIANGYU CHE, and XISHUANG SONG


эта статья на Pubmed

В этом исследовании изучены общие тенденции экспрессии пяти белков семейства IAP: Survivin, cIAP1, cIAP2, XIAP и Livin. Проведено сравнение экспрессии в разновидностях рака и нормальных клетках уротелия, выявлена зависимость экспрессии от клинических и патологических особенностей болезни, изучена корреляция между экспрессией и дальнейшим течением болезни.

Материалы и методы



Пациенты и образцы тканей


В анализ были включены 152 пациента с диагнозом первичная переходно-клеточная карцинома и перенесшие трансуретральную резекцию опухоли в период с января 2006 по декабрь 2007 года. Подходящие для работы образцы тканей сохранились у 105 пациентов. В качестве контрольных образцов использовались ткани, не затронутые опухолью (находящиеся от нее на расстоянии более 1 см), полученные посредством радикальной цистэктомии у 36 пацинтов, не входящих в ранее упомянутые 105. Гистопатологические исследования контрольных образцов не выявили отклонений от нормы. Для определения стадии опухоли использовалась классификация 2002 TNM, а для определения вида классификация 2004 WHO. В среднем, пациенты наблюдались по 41,9 месяца Во время послеоперационного наблюдения, цистоскопии проводили каждые три месяца в течение первых двух лет, а затем каждые шесть месяцев для мониторинга рецидива рака мочевого пузыря. Рецидив определялся по положительным результатам цистоскопии, подтвержденным с помощью биопсии или послеоперационного гистологического исследования. Рак обнаруженный в мочеточнике и / или уретре считался первичной опухолью, но не рецидивом.

Антитела


В качестве первичных антител были использованы: поликлональные антитела кролика на Livin (IMGENEX, San Diego, CA, USA), Survivin (Santa Cruz Biotechnology, Inc., Santa Cruz, CA, USA) и XIAP (Santa Cruz Biotechnology, Inc.); моноклональные антитела мыши на GAPDH (KangChen Bio-tech, Shanghai, China), и поликлональные антитела козы на cIAP1 и cIAP2 (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA). Для анализа Вестерн-блот, антитела разводили 1:200 (survivin, XIAP, cIAP1 и cIAP2) или 1:1000 (Livin и GAPDH) в TBS с добавлением 5% бычьего сывороточного альбумина. Для иммуногистохимического анализа, антитела разводили 1:50 (survivin, XIAP, cIAP1 и cIAP2) или 1:1000 (Livin) в TBS.

Оценка имунного окрашивания


Предметные стекла оценивали под световым микроскопом два исследователя (Yang и Zong) независимо, которые не имели доступа к информации о результатах лечения пациентов. При цитоплазматической оценке, интенсивность окрашивания оценивали следующим образом: 0 (отрицательная), +1 (слабая), +2 (средняя) и +3 (сильная). При ядерный оценке, интенсивность окрашивания была рассчитана путем усреднения пяти случайных полей микроскопа и оценивалась как 0 (0%), +1 (1-25%), +2 (26-50%) или +3 (> 50%), в скобках процент положительно окрашенных клеток от общего количества раковых клеток.

Статистический анализ


Для статистического анализа было использовано программное обеспечение SPSS 13.0(компания SPSS Inc, Чикаго, Иллинойс, США). Различия в уровнях экспрессии IAP в раковых клетках мочевого пузыря и нормальных клетках уротелия оценивали с помощью непараметрического Mann-Whitney U теста. Связь между уровнем экспрессии для каждого IAP и клиническими особенностями рака были также оценены по непараметрическому тесту Mann-Whitney U.Корреляция между экспрессией CIAP-N и survivin-N оценивалась с помощью корреляционного анализа Спирмена. Многомерный анализ выживаемости проводили с использованием модели пропорционального уменьшения рисков Кокса.

Результаты


В исследовании принимали участие 75 мужчини 30 женщин в возрасте от 37 до 68 лет.72 пациента имели одиночные опухоли и 33 пациента имели множественные. У 70 пациентов опухоли были слабозлокачественные и у 35 пациентов были сильнозлокачественные. Карцинома 45 пациентов была мышечно-инвазивной. Наблюдения за пациентами занимало от 6 до 68 месяцев.

Сравнение уровня экспресси IAP при раке мочевого пузыря и нормального уротелия


Для определения уровня экспрессии проводился Вестерн-блот анализ. Результаты показали, что, в отличие от нормальных клеток уротелия, в раковых клетках IAP экспрессируется чрезмерно.



Уровни экспрессии и локализации членов семейства IAP в различных типах опухолей мочевого пузыря


Иммуногистохимический анализ был проведен с целью демонстрации наличия и локализации членов семейства IAP при различных типах рака мочевого пузыря. Результаты показали, что уровни экспрессии каждого IAP были увеличены в сильнозлокачественных опухолях в отличие от слабозлокачественных. cIAP1 и survivin наблюдались как в цитоплазме так и в ядре, в то время, как прочие IAP были локализованы главным образом в цитоплазме. По сравнению со слабозлокачественными опухолями, в сильнозлокачественных cIAP1 и survivin проявляют явную тенденцию к ядерной локализации.

Корреляция между клиническими особенностями рака и уровнем экспрессии IAP


Не наблюдалось никакой значительной корреляции между экспрессией каждой группы IAP и полом, возрастом или количеством опухолей. Уровень экспрессии каждой группы (1, cIAP1-N+Survivin-N; 2, cIAP1-C+cIAP2+XIAP and 3, Survivin-C+Livin) значительно был связан с инвазивноcтью и степенью дифференцировки опухоли.

Предсказание дальнейшего течения болезни по уровню экспрессии IAP


Оказалось, что средний период жизни без рецедивов был значительно снижен в группах с высоким уровнем экспрессии IAP, в отличие от групп с низкой экспрессией. Таким образом, уровень экспрессии IAP является значимым независимым показателем периода жизни без рецедивов.

Корреляция между экспрессией cIAP1-N и survivin-N


Результаты показали значительную положительную корреляцию между экспрессией cIAP1-N и survivin-N при раке мочевого пузыря