Визуализация молекулы белка рестриктазы в J(S)mol.

Перед Вами продемонстрирована при помощи J(S)mol структура белка c PDB ID 4FOP.

Был создан скрипт J(S)mol [текст скрипта], согласно которому в апплете последовательно выводятся изображения:

При загрузке апплета скрипт запускается автоматически; для продолжения выполнения скрипта необходимо нажать на кнопку "Resume".

Параметры водородных связей во вторичных структурах.

Были измерены длины и углы для водородных связей во вторичных структурах белка(см. Таблицу 1).

Согласно полученным данным, значение длин водородных связей не превышает 3 Å, а величина угла N-O-C не превышает 180° и в среднем равна 170°. Также следует отметить, что параметры водородных связей не зависят от типа вторичной структуры белка.

Как известно, силы электростатического взаимодействия, которыми в основном обусловлено наличие водородной связи, довольно слабы и действуют лишь на малых расстояниях. Водородные связи стабилизируют конформации макромолекул, и можно предположить, что именно такие значения параметров водородных связей обеспечивают наибольшую устойчивость. Также энергия связи достигает максимума при величине угла равной 180°, но данное значение не достигается в силу особенностей конформации вторичных структур.

Таблица 1.Параметры водородных связей между остовными атомами азота и кислорода.
# Имена атомов Длина связи (Å) Угол N-O-C (°)
Альфа-спирали
1 N(158GLN)- O(154PRO) 2.91 164.4
2 N(159SER)- O(155SER) 2.92 161.8
3 N(160LEU)- O(156ASN) 3.33 145.6
4 N(161MET)- O(157GLU) 3.01 157.6
Бета-тяжи
1 N(49ILE)- O(64LEU) 2.79 161.5
2 N(51GLY)- O(62LEU) 2.88 149.0
3 N(53GLY)- O(60VAL) 2.89 163.7
4 N(55ILE)- O(58HIS) 2.73 160.7

© Джаврунова Екатерина, 2016