Химическое строение нуклеиновых кислот
Задание 1
В этом задании с помощью программы Marvin Sketch я изобразила 2'-дезоксигуанозиндифосфат, 2'-дезокситимидинмонофосфат,
уридин, псевдоуридин (представлены на рисунке 1).В процессе работы я использовала готовые шаблоны. Красным цветом выделина гликозидная связь и атомы, образующие ее. Также атомы
молекул пронумерованы. Использована стандартная нумерация.
Рис 1. Химические формулы 2'-дезоксигуанозиндифосфата, 2'-дезокситимидинмонофосфата,
уридина, псевдоуридина.
Ссылка на файл
Задание 2
В этом задании с помощью программы Marvin Sketch я изобразила участок двучепочечной ДНК (рисунок 2). Красном выделен сахаро-фосфатный остов.
Каждое основание подписано. Стрелками обозначено направление хода цепи.Водородные связи в канонических парах обозначены
пунктирной линией.
Рис 2. Участок двуцепочечной ДНК.
Ссылка на файл
Задание 3
В данном разделе будут расмотрены неканонические пары, образованные цитозином. На рисунке 3 представлены
4 пары, в которых 2 и более водородных связей.
- Каноническая пара G-C. Это классическая Уотсон-Криковская пара. В ней наблюдается оптимальное расположение
центров с повышенной и пониженной электронной плотностью. Поэтому такое взаимодействие наиболее энергитически выгодно. Оно стабилзированы преимущественно электростатическими взаимодействиями.
- Неканоническая пара C-C. Так как для ее образования требуется поворот оснований относительно их стандартного положения и происходит
отталкивание N, связь имеет большую энергию и менее устойчива.
- Неканоническая пара С-U. Данная пара является не очень устойчивой, так как дестабилизирующие действие оказывают аминная и кетонная группы.
- Неканоническая пара C-T. Также будет неустойчивой, так как будет испытывать влияние отталкавающихся О.
Рис 3. Возможные пары, образованные цитозином.
Ссылка на файл
|