Структурный анализ белка диизопропилфторфосфатазы

Рогачевская Е.Н.
Факультет биоинженерии и биоинформатики,
Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова

Общая характеристика структуры

Рассматриваемая молекула из базы данных Protein Data Bank (PDB) — белок диизопропилфторфосфатаза. Структуру данной молекулы можно увидеть на рисунке 1.

Иллюстрация
Рисунок 1. Пространственная структура белка диизопропилфторфосфатазы.

В структуре белка присутствует одна полипептидная цепь (А-цепь). В состав одной биологической единицы также входит одна А-цепь, что соответствует мономерной организации белка.

Отдельные цепи

А-цепь

Единственная А-цепь рассматриваемого белка относится к организму Loligo vulgaris. Её UniProt ID: Q7SIG4.

Согласно базе UniProt, данный белок является ферментом и катализирует гидролиз фосфорорганических соединений. Его каталитическая активность описывается следующей реакцией:

диизопропилфторфосфат + H2O → диизопропилфосфат + F- + 2H+

Мутаций относительно референсной последовательности UniProt обнаружено не было. Модифицированные аминокислотные остатки в структуре также отсутствуют.

Иллюстрация
Рисунок 2. Вторичная структура белка.

Малые молекулы

В структуре белка присутствуют следующие малые молекулы:

Здесь можно найти файл со строками PDB, содержащими информацию о данных молекулах.

Согласно статье, приведённой в базе PDB, малые молекулы функционально связаны с каталитической активностью белка. Остаток D229 координирует ион кальция, который участвует в активации субстрата. В сочетании с прямой координацией ионом металла атом фосфора субстрата становится более электрофильным и уязвимым для нуклеофильной атаки молекулы воды, что приводит к образованию промежуточного фермент-субстратного комплекса.

Иллюстрация
Рисунок 3. Схематическое изображение лиганда и аминокислотных остатков.