Moiseeva_pr9.sk2 (файл в формате .sk2)

Упражнение 1. Аминокислота Лейцин белка guaD
Cтруктурные формулы (плоская, формулы для L- и D-изомеров) для 13ой аминокислоты (Лейцин, Leu, L) моего белка:

Упражнение 2. Пространственная структура L- и D-форм аминокислоты Лейцин

L-leucine	D-leucine

Каждая альфа-аминокислота (кроме глицина ) в зависимости от взаимного расположения четырёх заместителей может существовать в двух формах. Они отличаются друг от друга, как предмет от своего зеркального отражения. Такие соединения получили название хиральных (от грен. «хир» — «рука»). Хиральные молекулы открыл в 1848 г. великий французский учёный Луи Пастер. Два типа оптических изомеров органических молекул получили названия D-форма (от лат. dexter — «правый») и L-форма (от лат. laevus — «левый»). В состав всех изученных в настоящее время белков входят только аминокислоты L-ряда.
Различие между изомерами заключается в расположении H и радикала.
У L-изомера: из плоскости (N-Cа-C), выходят атом H и радикал. Атом водорода смотрит на нас, радикал - от нас. У D-изомера: атом водорода от нас, радикал - на нас.

Упражнение 3. Химическая реакция образования дипептида аспарагинилгистидина

Упражнение 4. Схема трипептида метиониласпарагинилгистидина
Ниже приведена формула трипептида, состоящего из первой, второй и третьей аминокислот моего белка. Дополнительное задание. Структурная формула фикоцианобилина