Описание области контакта белка и лиганда АДЕНОЗИН-5'-ДИФОСФАТа в структуре 2HMV

Белок

Первый семестр

Главная

Лиганды в структуре 2HMV

У сложных белков, кроме белковой цепи, имеется дополнительная небелковая группа. Она называется лиганд (лат. ligo - связываю), то есть молекула, связанная с белком. В роли лиганда могут выступать любые молекулы: 1)молекулы, выполняющие в белке структурную функцию – липиды, углеводы, нуклеиновые кислоты, минеральные элементы, какие-либо другие органические соединения: гем в гемоглобине, углеводы в гликопротеинах, ДНК и РНК в нуклеопротеинах и т.д. 2)переносимые белками молекулы: железо в трансферрине, гемоглобин в гаптоглобине, гем в гемопексине, 3)субстраты для ферментов – любые молекулы и даже другие белки. Функции лиганда в составе сложного белка разнообразны: 1)изменяет свойства белков (заряд, растворимость, термолабильность) 2)защищает белок от протеолиза вне и внутри клетки, например углеводная часть в гликопротеинах 3)в виде лиганда обеспечивается транспорт нерастворимых в воде соединений, например, перенос жиров липопротеинами 4)придает биологическую активность и определяет функцию белка, например, гем в гемоглобине, углевод в рецепторных белках 5)влияет на проникновение через мембраны, внутриклеточную миграцию, сортировку и секрецию белков. Это выполняет, как правило, углеводный остаток. (Биохимия для студента) Рассматриваемый нами белок имеет 2 одинаковых лиганда - АДНЕОЗИН-5'-ДИФОСФАТа (сокращенно ADP). Рис.1. Расположение лигандов - ADP (выделено зеленым) в структуре 2HMV. Сам белок показан на рисунке полупрозрачным, чтобы четко видеть расположение ADP в структуре белка.

Измерим лиганд и белок. Рис.2. Расчет габаритов белка и лиганда (в нанометрах). 1 nm = 10 Å (ангстрем) = 10^(-10) m (метров).
Размеры белка длина: 6.047 nm ширина: 3.286 nm высота: 3.408 nm Размеры лиганда длинна: 1.358 nm ширина: 0.436 nm

Анализ области контакта белка из структуры PDB 2HMV и лиганда ADP

Для выявления мест связывания и связей между белком и лигандом, вокруг ADP (принадлежащей цепочки А), средствами программы JMol, была ограничена область пространства, удаленная от любого атома ADP менее, чем на 5 ангстрем. В результате, было найдено 6 предполагаемых связей между молекулами (см.рис. 3) Рис.3. Взаимодействие белка(если быть точнее, цепи А) с ADP. Белок и ADP отображены с помощью wireframe. Предполагаемые связи показаны пунктиром, длины связей даны в nm. Атомы имеют стандартную окраску (углерод - серый, азот - синий,кислород - красный, сера - желтая, фосфор - оранжевый). Подписаны номера остаткаов и трехбуквенное название аминокислот, образующих химические связи. Связи: Для получения схемы, изображающей взаимодействие белковой цепи А и ДНК, была использована программа ChemSketch(см.рис. 4). Показана структурная формула лиганда. А от самого белка мы оставили только радикалы аминокислот, участвующих во взаимодействии, подписаны трехбуквенным обозначением и указаны их номера в цепи белка. Рис.4. Структурная формула ADP с изображением химических связей с белком. Черные пунктирные линии - водородные связи, солевые мосты(между ADP и Asp36A, Lys41A). Если изложенная информация показалась Вам интересной и заслуживающей дополнительного самостоятельного изучения, предлагаю воспользоваться готовым текстом скрипта JMol, с помощью которого были получены опубликованные выше изображения(Рис.1 и Рис.3). Скрипт: select water color translucent 1.0 rotate z 50 select adp wireframe 50 color green select protein and not adp color translucent 0.8 rotate x 90 zoom 65 pause restrict *A restrict within (5.0, adp) color cpk cartoons off wireframe 30 restrict within (5.0, adp) and *a select water color translucent 1.0 select 41:A.NZ or 16:A.NE or 56:A.OD1 or 57:A.N or 36:A.OD1 or 36:A.OD2 label %n %rA select 601:A.O2' or 601:A.O3' or 601:A.O2B or 601:A.N6 label %n %r zoom 270

© Рябых Григорий, 2012

Последнее обновление: 20.12.2012