Восстановление кристалла из PDB файла

1.1 Контакты молекул, поддерживающие структуру кристалла белка 2QCX

Модель 2QCX описывает структуру белка тиаминазы 2 Bacillus subtilis. Асимметрическая единица состоит из цепей A и B белка; активная форма белка представляет собой гомодимер. Изображения структуры белка и соседних ячеек кристалла представлены ниже.
Оттенки желтого и светло-фиолетового цветов обозначают цепи A и B белка, соответственно.


Рисунок 1. Ассиметрическая единица белка 2qcx, представленная гомодимером. Рисунок 2. Молекулы соседних ячеек белка 2qcx.

При визуализации молекул соседних ячеек кристалла также было решено скрыть белки на расстоянии 30 Å от исходной молекулы в целях большей наглядности изображения. (рисунок 3). Молекулы соседних ячеек белка представлены в красно-серой окраске, соответствующей цепям А и B.


Рисунок 3. Молекулы соседних ячеек белка 2qcx.


1.2. Кристаллографические характеристики

В поле CRYST1 записи PDB указаны кристаллографические характеристики. Для модели 2QCX эта строка имеет следующий вид:

CRYST1   58.625   58.625  296.469  90.00  90.00  90.00 P 41 21 2    16   

Первые три числа - значения длин направляющих векторов кристалла, следующие три - углы между направляющими векторами. Число молекул в ячейке равно 16. Название кристаллической группы P 41 21 2 означает, что она относится к тригональным группам. Эта группа ацентрическая, хиральная, енантиоморфная, и параллелограм, содержащий ассиметрическую ячейку: 0<=x<1/2; 0<=y<=1/2; 0<=z<=1/4. Для этой группы характерны следующие операции симметрии:

symmetry= X,Y,Z
symmetry= -X,-Y,Z+1/2
symmetry= -Y+1/2,X+1/2,Z+1/4
symmetry= Y+1/2,-X+1/2,Z+3/4
symmetry= -X+1/2,Y+1/2,-Z+1/4 
symmetry= X+1/2,-Y+1/2,-Z+3/4
symmetry= Y,X,-Z
symmetry= -Y,-X,-Z+1/2

1.3. Анализ внутрикристаллических контактов

Были прослежены водородные связи и полярные взаимодействия между белками соседних ячеек. Как можно видеть на изображениях ниже, молекула белка в кристалле имеет множество контактов с соседствующими молекулами.


Рисунок 4. Контакты 2qcx с соседствующими молекулами, красный - сам 2qcx, желтый - соседи 2qcx, контактирующие остатки представлены черным (2qcx) и синим цветом (соседи).

Так как молекулы белка компактно расположены в кристалле, рассмотрение взаимодействий на изображениях приведено для отдельных фрагментов структуры.
Ниже представлено более детальное изображение контактов.


Рисунок 5. Водородные связи между остатками ARG цепи A и остатками ASN соседних молекул; между остатками GLY цепи A и TYR соседних молекул

Следует отметить, что при рассмотрении взаимодействий ярко проявляется симметрия структуры (TYR---LEU; LEU---TYR).В этом можно убедиться взглянув на изображение ниже.


Рисунок 6. Водородные связи между остатками TYR цепи B и остатками LEU соседних молекул; между остатками LEU цепи B и TYR соседних молекул; между остатками TYR цепи B и LYS соседних молекул.

Необходимо также уделить внимание гидрофобным взаимодействиям. Были получены изображения, демонстрирующие наличие гидрофобных взаимодействий между соседствующими молекулами белка в кристалле (гидрофобные аминокислоты в структуре отмечены оранжевым, сам 2qcx - серым, соседи - красным цветом, соответственно). На их основании можно сделать предположение, что гидрофобные взаимодействия играют важную роль для поддержания структуры.


Рисунок 7. Гидрофобные взаимодействия в 2х типах визуализации. Гидрофобные аминокислоты в структуре отмечены оранжевым, сам 2qcx - серым, соседи - красным цветом, соответственно.

Ниже представлено более детальное изображение контактов.


Рисунок 8. Гидрофобные взаимодействия между остатками PHE цепи A и остатками PHE соседних молекул.

Выводы

Анализ взаимодействий белка с соседствующими в кристалле молекулами позволяет получить более полное представление о структуре. Рассмотрение и визуализация этих контактов для структуры 2QCX позволили продемонстрировать свойство симметрии в кристалле, а также получить представление о взаимодействии (о водородных связях, гидрофобных контактах) молекул соседних ячеек.

2. Расположение белковых цепей в структуре ДНК-белкового комплекса 3HDD

Модель 3HDD представляет структуру комплекса гомеодомена engrailed Drosophila melanogaster и ДНК с разрешением 2.20 Å. Было построено изображение структуры, на котором белковые цепи A и B отмечены фиолетовым и голубым цветами, соответственно, а ДНК – желтым.


Рисунок 1. Структура 3HDD.

Для построения соседних асимметрических единиц в PyMol применялась команда symexp. Эта команда позволяет получить изображение молекулы ДНК из соседней ячейки, которая контактирует с цепью B белка. На изображении ниже можно увидеть контакты комплекса с соседними молекулами.


Рисунок 2. Структура 3HDD и соседних молекул.

При более детальном рассмотрении мы видим изображение молекулы ДНК из соседней ячейки, которая контактирует с цепью B белка.


Рисунок 3. Контакты цепи B и ДНК из соседней ячейки. Цепь B показана голубым цветом, ДНК - желтым, взаимодействия (водородные связи) - красной пунктирной линией.

Также было интересно посмотреть на контакты цепи B c цепью B соседних ячеек (это, конечно, не странность, а просто интерес). Изображение контактов приведено на рисунке 4.


Рисунок 4. Контакты цепи B с цепями B соседних ячеек. Цепи B показаны оттенками голубых цветов и расположены в центре рисунка, ДНК - желтым, цепи А - фиолетовым, взаимодействия (водородные связи) - красной пунктирной линией.


Выводы

Как видно на примере структуры 3HDD, одной асимметрической единицы не всегда достаточно для анализа структуры. Именно визуализация молекулы ДНК соседней ячейки кристалла и выявление контактов белка с ДНК позволили объяснить странное, на первый взгляд, положение цепи B белка, находящейся «на краю» двойной спирали ДНК асимметрической единицы.

© Nosikova Kate, 2012