Паттерны и профили

Создание паттернов аминокислотных последовательностей

Результаты, приведенные в таблице, ясны. Чем более слабый паттерн мы создаем, тем больше находок мы получаем. Это связано с тем, что, создавая более слабый паттерн, мы даем больше возможностей для того, чтобы потенциальная находка подходила под наш паттерн. Например, пишем x вместо [GSTCVA] или убираем концевые остатки. При составлении паттернов важно учитывать свойства аминокислотных остатков.

Все описанные в PROSITE мотивы в заданном белке HEM3_ECOLI


Идентификатор документа PROSITE (AC) Название мотива Краткое описание мотива Тип подписи (паттерн, профиль) Паттерн (регулярное выражение) Специфична ли подпись? Сколько мотивов нашлось в белке?
PS00006 CK2_PHOSPHO_SITE Сайт фосфорилирования казеин-киназы2 паттерн [ST]-X(2)-[DE] неспецифична 7
PS00016 RGD Сайт белковых последовательностей, принадлежащих клетке паттерн R-G-D не специфична 1
PS00005 PKC_PHOSPHO_SITE Сайт фосфорилирования протеин-киназыC паттерн [ST] - x - [RK] не специфичен 3
PS00008 MYRISTYL Сайт N-миристоилирования паттерн G-{EDRKHPFYW}-x(2)-[STAGCN]-{P} не специфична 5
PS00533 PORPHOBILINOGEN_DEAM Сайт кофактора, связывающего порфобилиногендеаминазу. паттерн E-[KR]-X-[LIVMFAC]-X-[GSANHD]-C-X-[IVTACS]-[PLA]-[LIVMF]-[GSA] специфична 1

Построение PSSM и определение веса последовательности по полученной матрице

Программа prophecy строит матрицу PSSM, а программа profit считает по данной матрице вес последовательностей(%). Главная страница 

Второй семестр 


© Bareeva Lilia,2007