Запрос | Запрос как его понял PubMed из Search details | Всего находок | Всего в открытом доступе | Всего обзоров |
JNK1[ti] AND signaling pathway | JNK1[ti] AND ("signal transduction"[MeSH Terms] OR ("signal"[All Fields] AND "transduction"[All Fields]) OR "signal transduction"[All Fields] OR ("signaling"[All Fields] AND "pathway"[All Fields]) OR "signaling pathway"[All Fields]) | 154 | 86 | 3 |
(JNK1) OR (c-Jun N-terminal kinase 1) AND (signaling pathway) | JNK1[All Fields] OR ("mitogen-activated protein kinase 8"[MeSH Terms] OR "mitogen-activated protein kinase 8"[All Fields] OR "c jun n terminal kinase 1"[All Fields]) AND ("signal transduction"[MeSH Terms] OR ("signal"[All Fields] AND "transduction"[All Fields]) OR "signal transduction"[All Fields] OR ("signaling"[All Fields] AND "pathway"[All Fields]) OR "signaling pathway"[All Fields]) | 1431 | 759 | 42 |
JNK1 function | JNK1[All Fields] AND ("physiology"[Subheading] OR "physiology"[All Fields] OR "function"[All Fields] OR "physiology"[MeSH Terms] OR "function"[All Fields]) | 1796 | 959 | 38 |
JNK1[ti] function[ti] | JNK1[ti] AND function[ti] | 5 | 1 | 0 |
JNK1[ti] role[ti] | JNK1[ti] AND role[ti] | 14 | 10 | 0 |
JNK, cytoskeletal regulator and stress response kinase? A Drosophila perspective | Related citation | 126 | 75 | 32 |
From JNK to pay dirt: jun kinases, their biochemistry, physiology and clinical importance. | Related citation | 408 | 182 | 122 |
Наиболее удачным запросом оказался последовательные переходы по ссылкам (Related citation)от статьи "JNK, cytoskeletal regulator and stress response kinase? A Drosophila perspective".
Результатом истории запросов стала публичная коллекция, содержащая статьи с наиболее общей информацией по исследуемому белку.
В статье "cJun NH2-terminal kinase 1 (JNK1): roles in metabolic regulation of insulin resistance"
авторы рассматривают JNK1 как ключевой белок, обеспечивающий невосприимчивость к инсулину (диабет II типа),
вызванную полнотой. Это вызвано неправильным образом жизни, который может привести к активации стрессового пути,
в котором участвует и JNK1.
Существует 4 различные варианта активации белка JNK1:
- во-первых, in vivo и in vitro жирные кислоты приводят к стрессированию ЭПР, в результате чего происходит индукция UPR ответа, в результате чего активируется и JNK1.
- во-вторых, жирные кислоты могут выступать в качестве лигандов Toll-подобных рецепторов, которые активируют JNK-пути.
- в-третьих, активация может происходить за счет посредничества JIP1-белка, сигнал на который передается через протеинкиназу С из MLK-группы MAP-киназ.
- в-четвертых, ВЖК-связанная резистентность к инсулину связана с низким уровнем экспрессии цитокинов и воспаления, что может вызвать активацию JNK, включая факторы некроза опухолей.
Статья "Stress- and cell type-dependent regulation of transfected c-Jun N-terminal kinase and mitogen-activated protein kinase kinase isoforms" рассматривает различные изоформы фермента JNK. Авторы статьи использовали рекомбинантные глутатион S-трансферазы, в которых бал заменен N-домен фактора, активирующего транскрипцию. Они были экспрессированы в бактериях и выделены с использованием модифицированных агарозных гелей. Также были использованы моноклональные антитела мышей против гемагглютинина вируса гриппа и поликлональные антитела к различным киназам, активирующим другие киназы. Также были использованы плазмидные конструкции с генами вируса гриппа, амплификация ДНК с использованием ПЦР, а также анализ экспрессии генов с использованием ПЦР на обратной транскрипции, иммуноблоттинг, анализ комплекса киназ и анализ активности киназ. Исследование показало, что активность и регуляция пяти различных изоформ JNK различны в разных типах клеток. Специфическая регуляция изоформ фермента в одних случаях может быть достигнута через тканеспецифическую экспрессию. В других случаях тот же результат может получаться при разном уровне экспрессии и утилизации регуляторных белков, таких как многоступенчатые киназы киназ MKKK.