PubMed



Запрос Запрос как его понял PubMed из Search details Всего находок Всего в открытом доступе Всего обзоров
JNK1[ti] AND signaling pathway JNK1[ti] AND ("signal transduction"[MeSH Terms] OR ("signal"[All Fields] AND "transduction"[All Fields]) OR "signal transduction"[All Fields] OR ("signaling"[All Fields] AND "pathway"[All Fields]) OR "signaling pathway"[All Fields]) 154 86 3
(JNK1) OR (c-Jun N-terminal kinase 1) AND (signaling pathway) JNK1[All Fields] OR ("mitogen-activated protein kinase 8"[MeSH Terms] OR "mitogen-activated protein kinase 8"[All Fields] OR "c jun n terminal kinase 1"[All Fields]) AND ("signal transduction"[MeSH Terms] OR ("signal"[All Fields] AND "transduction"[All Fields]) OR "signal transduction"[All Fields] OR ("signaling"[All Fields] AND "pathway"[All Fields]) OR "signaling pathway"[All Fields]) 1431 759 42
JNK1 function JNK1[All Fields] AND ("physiology"[Subheading] OR "physiology"[All Fields] OR "function"[All Fields] OR "physiology"[MeSH Terms] OR "function"[All Fields]) 1796 959 38
JNK1[ti] function[ti] JNK1[ti] AND function[ti] 5 1 0
JNK1[ti] role[ti] JNK1[ti] AND role[ti] 14 10 0
JNK, cytoskeletal regulator and stress response kinase? A Drosophila perspective Related citation 126 75 32
From JNK to pay dirt: jun kinases, their biochemistry, physiology and clinical importance. Related citation 408 182 122

Наиболее удачным запросом оказался последовательные переходы по ссылкам (Related citation)от статьи "JNK, cytoskeletal regulator and stress response kinase? A Drosophila perspective".
Результатом истории запросов стала публичная коллекция, содержащая статьи с наиболее общей информацией по исследуемому белку.

В статье "cJun NH2-terminal kinase 1 (JNK1): roles in metabolic regulation of insulin resistance" авторы рассматривают JNK1 как ключевой белок, обеспечивающий невосприимчивость к инсулину (диабет II типа), вызванную полнотой. Это вызвано неправильным образом жизни, который может привести к активации стрессового пути, в котором участвует и JNK1. Существует 4 различные варианта активации белка JNK1:

Однако соотношение и взаиморегуляция этих путей еще не прояснена. Анализ мутантов с нокдауном по различным генам подтвердил участие JNK1 в процессах резистентностью к инсулину. Таким образом, заявляют авторы статьи, JNK1 может являться фармакологической мишенью для лекарств, помогающих избавиться от резистентности к инсулину, метаболического синдрома и диабета II типа. К примеру, лечение мышей ингибиторами JNK1 повысило их восприимчивость к инсулину.


Статья "Stress- and cell type-dependent regulation of transfected c-Jun N-terminal kinase and mitogen-activated protein kinase kinase isoforms" рассматривает различные изоформы фермента JNK. Авторы статьи использовали рекомбинантные глутатион S-трансферазы, в которых бал заменен N-домен фактора, активирующего транскрипцию. Они были экспрессированы в бактериях и выделены с использованием модифицированных агарозных гелей. Также были использованы моноклональные антитела мышей против гемагглютинина вируса гриппа и поликлональные антитела к различным киназам, активирующим другие киназы. Также были использованы плазмидные конструкции с генами вируса гриппа, амплификация ДНК с использованием ПЦР, а также анализ экспрессии генов с использованием ПЦР на обратной транскрипции, иммуноблоттинг, анализ комплекса киназ и анализ активности киназ. Исследование показало, что активность и регуляция пяти различных изоформ JNK различны в разных типах клеток. Специфическая регуляция изоформ фермента в одних случаях может быть достигнута через тканеспецифическую экспрессию. В других случаях тот же результат может получаться при разном уровне экспрессии и утилизации регуляторных белков, таких как многоступенчатые киназы киназ MKKK.


© Elizaveta Besedina, FBB 2012
lizaveta@kodomo.fbb.msu.ru