Ветвь | Исходное дерево модели |
UPGMA | NJ | ML | Parsimony |
ABCDEF | |||||
110000 | + | + | + | + | + |
001100 | + | + | + | + | + |
111100 | + | + | + | + | + |
Neighbor-joining method+-----C +--3 ! +------D ! ! +-------E --4----------------------------1 ! +-------F ! ! +------A +--2 +-------B ((C:0.19998,D:0.22952):0.08699,(E:0.27692,F:0.27418):0.95939,(A:0.23642, B:0.25348):0.09714); |
Maximum Likelihood method+-------B ! ! +--------F ! +-------------------------------------------4 ! ! +---------E --1--3 ! ! +-------D ! +--2 ! +------C ! +--------A (B:0.25988,((F:0.31353,E:0.33325):1.46378,(D:0.25330, C:0.22786):0.09664):0.09503,A:0.28648); |
Parsimony method+--F +-----5 ! +--E +--4 ! ! +--D +--2 +-----3 ! ! +--C --1 ! ! +-----------B ! +--------------A ((((F,E),(D,C)),B),A); |
UPGMA method+--------------A +----2 ! +--------------B +--------------------------4 ! ! +------------C ! +------1 --5 +------------D ! ! +----------------E +-----------------------------3 +----------------F (((A:0.24495,B:0.24495):0.07696,(C:0.21475,D:0.21475):0.10716):0.45651, (E:0.27555,F:0.27555):0.50287); |
В данном случае наилучший результат был получен методом UPGMA, так как этот метод основан на гипотезе молекулярных часов эволюции в рамках которой строилась наша модель. Но реальные биологические данные далеко не всегда описываются этой гипотезой, вследствие чего метод UPGMA часто выдаёт неправильные результаты.
© Лукьянов Михаил, 2005