Таблица 1 Реальная и предсказанная вторичная структура тРНК из файла 1g59.pdb
Участок структуры | Позиции в структуре (по результатам find_pair) | Результаты предсказания с помощью einverted | Результаты предсказания по алгоритму Зукера |
Акцепторный стебель | 501-507, 572-566 | 1-9, 31-23 * | 1-7, 71-65 |
D-стебель | 510-513, 525-522 | - | 9-13, 26-22 |
T-стебель | 549-553, 565-561 | 34-48, 69-55 * | 48-52, 64-60 |
Антикодоновый стебель | 526-532, 544-538 | - | 27-31, 43-39 |
Общее число канонических пар нуклеотидов | 23 | 17 | 22 |
* С помощью einverted было определено только 2 стебля, не соответствующих реальной структуре
Ссылки на скрипты приведены ниже:
Скрипт 1 Скрипт 2Таблица 2. Контакты разного типа в комплексе 1ddn.pdb
Контакты атомов белка с | Полярные | Неполярные | Всего |
остатками 2'-дезоксирибозы | 7 | 60 | 67 |
остатками фосфорной кислоты | 43 | 26 | 69 |
остатками азотистых оснований со стороны большой бороздки | 10 | 43 | 53 |
остатками азотистых оснований со стороны малой бороздки | 0 | 0 | 0 |
По данным таблицы можно сделать вывод, что белок взаимодействует с остовом (неспецифическое взаимодействие) и основаниями со стороны большой бороздки (специфично), взаимодействия со стороны малой бороздки отсутствуют полностью.
Больше всего контактов (3) с ДНК образует остаток Arg29:
Один из наиболее важных для распознавания последовательности ДНК остаток с моей точки зрения - Gln43: