Ипользование сайта PDB
Получение последовательностей белков, структура которых была решена с помощью электронной микросокпии
На сайте PDB был проведен поиск (advanced search) белков, структура которых была получена с помощью электронной микроскопии.
Для этого в advanced search был выставлен экспериментальный метод Electron microscopy. Нашлось 924 структуры.
Все последоваетльности были скачаны в формате fasta в 1 файл.
Сравнение списка структурных гомологов PDBeFold и jFATCAT
Выдача jFATCAT
Выдача PDBeFold
Сравнивая списки найденных структурных гомологов, можно сказать следующее:
- PDBeFold выдал больше хитов (161 против 78 хитов FATCAT)
- FATCAT выдает больше эволюционно более далеких белков: в то время как на первых нескольких страницах выдачи PDBeFold все белки - аденилат киназы (а
из первых 20и большинство - вообще мутантные формы одного и того же белка), FATCAT сразу выдает белки с похожими, но другими функциями, вроде гуанилаткиназ, шикиматкиназ etc.
Кроме того, стоит помнить, что FATCAT искал гомологов не для самого 3DL0, а для похожей структуры - 4JL5 (для цепи А).
Однако, как видно из риснука 1, этот белок очень похож на 3DL0, так что результатам можно доверять.
Рисунок 1. Структурное выравнивание FATCAT структур 3DL0 и 4JL5.
© Марк Меерсон, 2015
Последнее обновление 22.12.2015