Вернуться на главную страницу

Второй семестр

Визуализация молекул в Jmol

Текст скрипта

Таблица. Параметры водородных связей между остовными атомами во вторичной структуре

Вторичная структураАтом ОАтом NДлина связи (A)Угол связи C-O-N (°)
1Альфа-спираль[TYR]260:A[TRP]264:A2.97148.7
2Альфа-спираль[ALA]263:A[ARG]267:A2.85152.3
3Альфа-спираль[VAL]262:A[LYS]266:A2.79163.0
4Бета-тяж[LEU]240:A[GLY]211:A2.86147.4
5Бета-тяж[ALA]238:A[ILE]209:A2.92154.6
6Бета-тяж[THR]207:A[ALA]238:A3.04144.1

Альфа-спираль с водородными связями

Бета-тяж с водородными связями

Вывод

Средняя длина водородных связей для данной гидролазы (ID=3VIS) составляет 2,904A. А средний угол водородных связей (С-О-N) равен 151,68(3)°.

При том для альфа-спиралей средняя длина связей - 2,86A, тогда как для бета-тяжей она равна 2,94A. А средний угол водородных связей в альфа-спиралях составляет 154,(6)°, в то время как в бета-тяжах - 148,7°

Полученные данные согласуются с существующми предаствлениями о водородных связях, т.к. их средняя длина близка к 3A: "The mean donor-acceptor distances in protein secondary structure elements are close to 3.0 Å..."[1] А связи пусть и стремятся к 180°(углу, при котором сила связи была бы максимальна), но все равно не достигают его. Полученные значения оказываются меньше, из-за других взаимодействий с окружающими атомами, в результате чего конформация не с развернутым уголом становится более выгодной.

Я взяла белок из второй колонке (3VIS), а не из первой (4WFI), потому что у первого белка нет лиганда.


© Матвейшина Елена, 2015