Построение дерева по нуклеотидным последовательностям гена 12S rRNA

1. Организмы и замены

Для выполнения работы исследовался ген малой субъединицы митохондриальной рибосомы 12S rRNA. В качестве объектов исследования были взяты последовательности для ворона (CORCX), грача (CORFR), качурки (OCETE) и ныркового буревестника (PELUR). Для сойки (CYAST) и райской птицы (PARRA) в базах данных не оказалось полных митохондриальных геномов, поэтому они были заменены на близкородственные виды из тех же родов - Голубую сойку (Cyanocitta cristata) и Райскую птицу Регги (Paradisaea raggiana). Остальные виды (из прака 2) были убраны ввиду отсутствия не только их митохондриональных геномов, но их близких родственников. На итоговых деревьях заменённые организмы отображаются под двойными мнемониками CYACRCYAST и PARRGPARRA(скобку съел iTOL). В качестве внешней группы для укоренения использовалась костистая рыба Данио рерио (DANRE).

2. Филогенетическое дерево без бутстрепа

Первичное дерево было построено методом максимального правдоподобия без оценки поддержки ветвей.

Неукоренённое филогенетическое дерево 12S rRNA
Рис 1.Дерево по гену 12S rRNA.
Программа: IQ-TREE. Алгоритм: Maximum Likelihood.

3. Бутстреп

Достоверность получившегося дерева оценивалась с помощью бутстрепа.

Укоренённое филогенетическое дерево 12S rRNA с бутстрепом
Рис 2. Дерево с бутстрепом.
Числа в узлах: значения бутстрепа (1000 реплик, %).

4. Сравнение с таксономией

Успешные элементы (совпадения с таксономией):
Выявленные расхождения:
Вывод:
Сравнение с результатами прошлых работ по белкам цитохрома B показывает, что некодирующая митохондриальная 12S rRNA демонстрирует гораздо более высокий уровень зашумленности на уровне близких семейств и родов птиц. Высокие значения бутстрепа (92%, 97%) на ошибочных ветвях указывают не на реальное эволюционное родство, а на систематическую ошибку метода, которая заставляет алгоритмы стабильно воспроизводить ложную топологию.
CYB
Рис 3. Дерево построенное по цитохрому