Название: Myosin heavy chain isoform A
PDB ID: 3I5F
Uniprot ID: O44934
Масса: 221531 MW
Длина: 1935 AA
Организм: Doryteuthis pealeii
Миозин является одним из двух белков актин-миозинового комплекса, обеспечивающего мышечные сокращения в клетках эукариот. По коду 3I5F представлена головка тяжелой цепи с двумя легкими цепями, результат обработки исходного миозина из субстрата трипсином и папаином. Основная функция миозина заключается в преобразовании химической энергии гидролиза АТФ в механическую энергию сокращения миофибрилл посредством последовательного связывания и диссоциации головки тяжелой цепи миозина и глобулярных субъединиц актина в цепи. Из-за свойства катализировать гидролиз АТФ миозин также является атфазой.
Процесс движения головки миозина по актиновой цепи реализуется в 4 этапа:
1) АТФ связывается с головкой миозина, заставляя ее диссоциировать с актиновой нитью.
2) При гидролизе АТФ в белке происходят конформационные изменения: головка "разгибается", оказываясь напротив следующей субъединицы актиновой нити.
3) Фосфорный остаток отделяется, что заставляет головку вновь связаться с актиновой нитью, но уже на одну субъединицу дальше, чем в прошлый раз.
4) При отделении АДФ конформация белка вновь меняется, заставляя головку "согнуться" и протолкнуть миозиновую нить вдоль актиновой.
Процесс является крайне энергозатратным - для смещения всего одной миозиновой головки на всего одну субъеденицу актиновой нити молекула АТФ гидролизуется до АДФ.
Название по IUPAC: Adenosine-5'-diphosphate
Химическая формула: C10H15N5O10P2
Молярная масса: 427.2 g/mol
Идентификатор PubChem: 6022
Как указано выше, цикл гидролиза молекул АТФ до АДФ является важным для изменения конформации белка и функционирования актин-миозиновой молекулярной машины. По коду 3I5F представлена структура в состоянии, содержащем молекулу АДФ, а точнее ее комплекс с ионом магния 2+ (MgATP-).
Название по IUPAC: Magnesium
Химическая формула: Mg 2+
Молярная масса: 24.305 g/mol
Идентификатор PubChem: 5462224
Роль магния в системе - нейтрализация отрицательных зарядов на фосфорных остатках для предотвращения изменения конформации белка.
В структуре отсутствуют гидрофобные кластеры, достаточно большие чтобы "скрыть" ван-дер-ваальсовы радиусы атомов, находящихся внутри кластера. Однако, исходя из анализа имеющихся структур можно предположить, что необходимый эффект будет достигнут при радиусе сферического кластера около 8-9 ангстрем.
Среднее расстояние между центрами атомов остатков в таком ядре составляет 4 ангстрем, что исключает возможсть размещения малых молекул (воды) внутри подобных кластеров
- Special Issue: The Actin-Myosin Interaction in Muscle: Background and Overview
- Actin-Myosin Interaction: Structure, Function and Drug Discovery.
- Interplay of Mg2+, ADP, and ATP in the cytosol and mitochondria: unravelling the role of Mg2+ in cell respiration
- Lehninger Principles of Biochemistry