Ферменты и метаболические пути. База данных KEGG.
Задание 1.
 
Для выполнения упражнений я выбрал метаболический путь биосинтеза лизина, реакцию с ЕС-кодом 1.2.1.31 - превращение
5-аденил-2-аминоадипата в α-аминоадипоил-S-ацил.
 
![](map00300.png)
Рис. 1. Метаболический путь биосинтеза лизина.
 
Эту реакцию катализируют два ортологических ряда белков: K00143
и K14085, содержащие по 103 и 117 белков соответственно.
Выравнивание последовательностей белков можно увидеть в проекте JalView.
 
Гомологичность белков в выравнивании.
 
Белки из обоих ортолигических рядов очень плохо выровнены между собой. Кроме того, белки второго ортологического ряда сильно
короче белков первого ряда. Некоторые участки выровнены хорошо, при этом присутствуют у белков обоих рядов, так что можно говорить
о гомологичности участков, но никак не белков.
 
![](align.PNG)
Рис. 2. Участок выравнивания белков двух ортологических рядов.
 
Проверка выравнивания.
 
Последовательностей, совсем плохо выровненных с остальными, найдено не было. Возможно, на эту роль может претендовать последовательность
C7ZKS8_NECH7 из ортологического ряда К00143, которая плохо выровнена с остальными белками этого ряда в первой половине
последовательности.
Короткие белки, которые содержат много гэпов в тех участках, где в других последовательностях выравнивания консервативные
колонки, были найдены. Таких последовательностей оказалось 7 в ортологическом ряду К00143: C5MF38_CANTT, A9US27_MONBE, A8PSD0_MALGO,
E9EM15_METRA, F0ZCR4_DICPU, F8P2A0_SERL9, M7SQR7_EUTLA; и 5 в ряду К14085: B6TPU3_MAIZE, B9TE04_RICCO, B9T896_RICCO, I3L670_PIG,
R7SL24_DICSQ. Данные последовательности были удалены из выравнивания.
 
Филогенетическое дерево по данным последовательностям я строить не стал, поскольку последовательности двух ортологических рядов
явно не гомологичны между собой (блоки в выравнивании последовательностей двух рядов больше напоминают случайные совпадения).
 
 
 
Ссылка на главную страницу
© Головачев Ярослав