Задание 1

Для данного задания был выбран белок супероксиддисмутаза (SUPEROXIDE DISMUTASE), для которого есть и ЯМР, и РСА структура. Пример был взят из таблицы 2010 года.
Структура, полученная при помощи РСА, имеет идентификатор 1MFM (разрешение ангстрем), при помощи ЯМР - 1BA9 (36 моделей).
Далее обе эти структуры были были открыты в PyMol и совмещены с помощью комманды align:
Все 36 моделей были отображены с помощью следующей команды:
set all_states, on
Изображение загружается...
Рис 1, визуализация всех 36 моделей
После модели были выравнены при помощи команды align 1BA9, 1MFM
Изображение загружается...
Рис 2, укладки структур ЯМР и РСА похожи

Задание 2

Водородные связи были найдены с помощью PyMOL.
В структуре, расшифрованной с помощью РСА был выбрано 3 примера водородных связей:
GLU 132 (О) - LYS 136 (N) - остовная в альфа-спирали
Изображение загружается...
Рис 3, Остовная водородная связь в альфа-спирали, длина 2.7 А
Вкачестве водородной связи боковых цепей в ядре белка была рассмотрена связь: ILE 99 (O) VAL 31 (N). Она скорее расположена в бета листе, чем в ядре,
но это самое близкое к условию задчи, что я смогла найти в данной структуре
Изображение загружается...
Рис 4, водородная связь боковых цепей в ядре белка
Вкачестве водородной связи в петлях белка была рассмотрена связь: ASP 109 - SER 111. Однако данная связь была обнаружена лишь в нескольких моделях ЯМР.
Изображение загружается...
Рис 5, Водородная связь в петлях, выходящих на поверхность глобулы
Сравнение водородных связей по данным РСА и ЯМР представлено в таблице 1:
донор-акцептор длина связи рса процент ямр с этой связью минимальное значение максмальное значение медиана длины
Остовная водородная связь в альфа-спиралиGLU 132 (О) - LYS 136 (N) 2.7 100% 2.7 3.0 2.9
водородная связь боковых цепей (бета-лист)ILE 99 (O) - VAL 31 (N) 1.9 100% 2.5 2.8 2.6
Водородная связь в петляхASP 109 - SER 111 2.48.3%
На основании полученных данных можно сделать следующие выводы:
1. Остовная водородная связь в альфа-спирали и бета-листе присутствует во всех моделях ЯМР и её длина практически постоянна.
Скорее всего это связано с тем, что данные связи стабилизирует альфа-спираль/бета-лист.
2. Оставшиеся водородная связь не содержатся свсего лишь в нескольких моделях ЯМР (и поэтому не была расмтрена более подробно). Вероятно, данная ориентация остатков относительно друг друга в структуре РСА
весьма неустойчива, и может проявлять в основном в результате кристаллизации и является артефактом.

Седьмой семестр

Главная страница


© Полина Николаева 2014.