© Kholina Tatiana, 2013 You can contact me at tatiana96-khol@yandex.ru

Chlamydia trachomatis - облигатный аэробный внутриклеточный паразит эукариот, Грамотрицательная бактерия, коккоидной формы или в форме палочки. Эта бактерия является главной причиной урогенитальных заболеваний, передающихся половым путем. Кроме того, она вызывает распространенное инфекционное заболевание глаз трахому, которая может привести к слепоте [1].

Рис.1. Микрофотография штамма Chlamydia trachomatis Sweden2 в клетках печени зеленой мартышки [2]. Поскольку эта бактерия является облигатным паразитом, ее можно выращивать только в культуре клетки-хозяина.

Штамм Sweden2 был обнаружен в 2006 году в Швеции. Он отличается делецией участка длиной 377 нуклеотидов в плазмиде. Поскольку удаленный участок включал в себя цели, используемые коммерческими программами по диагностике заболеваний, штамм смог быстро распространиться в Швеции. Биология штамма схожа с биологией всего вида [2].

Геном бактерии состоит из одной хромосомы длиной 1042839 пар оснований. Геном описан в записи NC_017441.1 базы данных RefSeq. По данным NCBI, геном Chlamydia trachomatis Sweden2 содержит 922 гена, из которых 875 кодируют белки.

Описание оперона АТФ-синтазы

АТФ-синтаза – белковый комплекс, состоящий из двух частей, каждая из которых состоит из нескольких субъединиц. Одна из частей закреплена в мембране, вторая гидрофильна и находится в водной фазе. АТФ-синтаза синтезирует АТФ из АДФ и фосфата в гидрофильной части за счет пропускания положительно заряженных ионов (H+, Na+) через мембранную часть.

На рисунке 2 представлено окружение гена sctN, кодирующего белок, возможно входящий в состав АТФазы. В таблице 1 рассмотрены ближайшие гены, сонаправленные с sctN, и вычислены межгенные расстояния, чтобы проверить возможность вхождения их в оперон. Вероятно, 12 генов входят в состав оперона.

В записи NC_017441 написано, что sctN кодирует белок, похожий на β-субъединицу АТФазы FoF1-типа. Однако данный белок входит не в состав обычной АТФазы, а в состав системы секреции III типа (Type III secretion system), связанной с работой жгутика. Как видно из таблицы 1, в опероне находится еще 3 гена, напрямую связанных с этой системой.


Рис 2. Окружение гена sctN в геноме Chlamydia trachomatis Sweden2. Как видно из рисунка, вокруг sctN находится 12 сонаправленных генов, которые потенциально могут составлять оперон. Рисунок получен с помощью геномного браузера на сайте NCBI (ncbi.nlm.nih.gov)

Таблица 1. Красным выделен данный ген, голубым – гены, вероятно входящие в оперон. Как видно, расстояние от гена hemA до гена sycE слишком большое (719 нуклеотидов), чтобы считать hemA входящим в оперон. Расстояние от гена sctQ до гена pkn5 тоже большое (134 нуклеотида), но не настолько, чтобы исключить вероятность вхождения генов pkn5 и SW2_6861 в оперон.

Ген Начало Конец Расстояние от предыдущего Продукт Перевод названия продукта
hemA 759583 760590 glutamyl-tRNA reductase глутамил-тРНК редуктаза
sycE 761310 761711 719 Type III secretion system chaperone шаперонный белок системы секреции III типа
SW2_6761 761715 764204 3 phosphopeptide binding protein белок, связывающий фосфопептиды
SW2_6771 764248 764499 43 hypothetical protein гипотетический белок
SW2_6781 764526 764777 26 hypothetical protein гипотетический белок
SW2_6821 764796 765245 18 hypothetical protein гипотетический белок
SW2_6801 765265 765936 19 hypothetical protein гипотетический белок
sctN 765938 767266 1 ATP synthase АТФ-синтаза
SW2_6821 767289 767795 22 hypothetical protein гипотетический белок
SW2_6831 767799 768647 3 hypothetical protein гипотетический белок
sctQ 768657 769778 9 Type III secretion component, basal базальный компонент секреции III типа
pkn5 769913 771385 134 putative serine/threonine-protein kinase предполагаемая серин/треонин-протеинкиназа
SW2_6861 771382 774147 -2 Type III secretion structural protein структурный белок секреции III типа



[1] MicrobeWiki

[2] Unemo M et al., The Swedish new variant of Chlamydia trachomatis: genome sequence, morphology, cell tropism and phenotypic characterization. Microbiology, 2010 May; 156(Pt 5):1394-404. Полная версия статьи на NCBI