![]() |
На основе данного дерева была построена модель эволюции: мы создали последовательности, отвечающие узлам и листьям дерева (см. рис. слева). | |
![]() |
Матрица попарных расстояний6 00 0.0000 0.5034 1.2466 1.3956 1.1944 1.4467 01 0.5034 0.0000 1.4293 1.5609 1.3956 1.6031 10 1.2466 1.4293 0.0000 0.8317 0.8798 0.9492 110 1.3956 1.5609 0.8317 0.0000 0.4136 0.3704 1110 1.1944 1.3956 0.8798 0.4136 0.0000 0.2945 1111 1.4467 1.6031 0.9492 0.3704 0.2945 0.0000 |
Последовательности, соответствующие листьям дерева были "выравненны". Мы просто записали их в один файл.
Он является выравниванием потому, что наша модель эволюции предполагала только замены нуклеотидов. Вставки и делеции считались запрещенными.
На основе этого выравнивания были расчитаны расстояния по Джуксу - Кантору с помощью программы ednadist из пакета EMBOSS. При этом в качестве параметра "Transition/transversion ratio" мы использовали "1.0", поскольку в нашей эволюционной модели транзиции и трансверсии не различались. |
На основе полученной матрицы и выравнивания мы построили филогенетические деревья. Было использовано 4 разных метода:
UPGMA, ближайших соседей (Neighbor-Joining), наибольшего правдоподобия (Maximum Likelihood) и максимальной экономии (Parsimony).
Деревья строились с помощью программ пакета EMBOSS, параметры программ - по умолчанию.
Сравним полученные деревья (изображения реконструированных деревьев были визуализированны на сайте http://bioweb.pasteur.fr/seqanal/interfaces/drawtree-simple.html).
Реконструкция деревьев: UPGMA Neighbor-Joining Maximum Likelihood Parsimony Скобочная структура: UPGMA Neighbor-Joining Maximum Likelihood ParsimonyCравнение топологии исходного филогенетического дерева и 4-х вариантов его реконструкции Как можно заметить, все 4 метода прекрасно воспроизводят изначальную топологию.
|