Паттерны и профили

Создание паттернов аминокислотных последовательностей

Результаты, приведенные в таблице, ясны. Чем более слабый паттерн мы создаем, тем больше находок мы получаем. Это связано с тем, что, создавая более слабый паттерн, мы даем больше возможностей для того, чтобы потенциальная находка подходила под наш паттерн. Например, пишем x вместо [AVIL] или [DE] вместо D. При составлении паттернов важно учитывать свойства аминокислотных остатков.

Все описанные в PROSITE мотивы в заданном белке LIVK_ECOLI


Идентификатор документа PROSITE (AC) Название мотива Краткое описание мотива Тип подписи (паттерн, профиль) Паттерн (регулярное выражение) Специфична ли подпись? Сколько мотивов нашлось в белке?
PS00008 MYRISTYL Сайт N-миристоилирования паттерн G-{EDRKHPFYW}-x(2)-[STAGCN]-{P} неспецифична 10
PS00007 TYR_PHOSPHO_SITE Сайт фосфорилирования тирозинкиназы паттерн [RK] - x(2) - [DE] - x(3) - Y or [RK] - x(3) - [DE] - x(2) - Y не специфична 2
PS00006 CK2_PHOSPHO_SITE Сайт фосфорилирования казеин киназы-2 паттерн [ST] - x(2) - [DE] не специфична 5
PS00005 PKC_PHOSPHO_SITE Сайт фосфорилирования протеин киназы-С паттерн [ST] - x - [RK] не специфична 2
PS00001 ASN_GLYCOSYLATION Cайт N-гликозилирования паттерн N - {P} - [ST] - {P} не специфична 1

Построение PSSM и определение веса последовательности по полученной матрице


Главная страница

Первый семестр

Второй семестр

©Арутюнов Артём

©Photo exclusiely made by myself :)

©Я в контакте