Общая характеристика структуры белка pdaA

Немного общей информации о структурe предполагаемой дезацетилазы полисахаридов


Идентификатор PDB 1W1B
Название белка Предполагаемая дезацетилаза полисахаридов (Probable polysaccharide deacetylase)
Краткое описание структуры белка, количество цепей в PDB-файле (их названия указаны в скобках) (рис.2) Белок pdaA состоит из 2 одинаковых цепей (1 и 2). В нем нет 1-23 аминокислотных остатков.
Молекулы, которые есть в PDB-файле, отличные от собственного белка и воды (их количество указанно в скобках) (рис.1) CD молекулы (4)

Рис.1 Наглядное изображение белка pdaA с неотносящимися к нему молекулами. Зеленым и синим цветом обозначены 1 и 2 цепь белка соответственно. Белым цветом окрашены 4 молекулы, не входящие в состав белка - ионы кадмия, как указанно в текстовом PDB-файле. Рис.2 Изображение белка: начало цепи раскрашено синим, далее цепь окрашена по градиенту до зеленого.

Анализ структуры альфа-спиралей и бета-листов в цепи 1 (2 цепь такая же) белка с кодом PDB 1W1B

В цепи 1 белка pdaA есть 12 альфа-спиралей (helix) и 4 бета-листа (sheet) (рис. 3). Устройство альфа-спирали и бета-листа можно увидеть на рисунках 3-12.

Рис. 3. Общий вид расположения бета-листов и альфа-спиралей в цепи 1 белка (цепи 1 и 2 идентичны в белке pdaA). оранжевым и желтым окрашены бета-листы, розовым, иследуемая альфа-спираль, красным другие спирали, зеленым иные структуры в белке.

Для выбранной спирали выяснила ее параметры (спираль от 45 до 55 аминокислотного остатка):

Рис. 4. Структура альфа-спирали. Штриховкой обозначены водородные связи, черным подписана длина спирали в нанометрах, серым, розовым, оранжевым обозначены аминокислотные остатки. Рис. 5. Водородные связи обозначены на рисунке штриховкой. Остаток с номером n окрашен розовым цветом, оранжевым - остатки (n-4) и (n+4).
Рис. 6. Более наглядное изображение водородных связей в альфа-спирали, которая состоит из аминокилотных остатков с 45 по 55. На рисунке подписаны аминокилотные остатки. Синим обозначены атомы азота, красным - кислорода, оранженым - С-альфа атомы, серым - другие атомы.
Рис. 7. Изображение с водородными связями между кислородом и азотом в структуре спирали. Синим обозначены атомы азота, красным - кислорода, оранженым - С-альфа атомы, серым - другие атомы. Рис. 8. Водородные связи. Приближены. Синим обозначены атомы азота, красным - кислорода, оранженым - С-альфа атомы, серым - другие атомы.

Устройство бета-листов:

Все тяжи, окрашенные оранжевым, параллельны, так направленны в одну сторону (видно по стрелочкам). Они образуют своеобразную воронку, которая погружена в цепь белка. Рассмотреть это с различных ракурсов можно на рисунках 9-12.

Желтый бета-лист состоит из 2 антипараллельных тяжей, т.е. направленных в разные стороны (разнонаправленных). Они не имеют изгибов. Это можно увидеть на рисунках 9-12.

Рис.9. Оранжевые тяжи параллельны и образуют воронку. Желтые антипараллельны и расположены в одной плоскости. Рис. 10. Оранжевые тяжи параллельны и образуют воронку. Желтые антипараллельны и расположены в одной плоскости.
Рис.11. Оранжевые тяжи параллельны и образуют воронку. Желтые антипараллельны и расположены в одной плоскости. Рис. 12. Оранжевые тяжи параллельны и образуют воронку. Желтые антипараллельны и расположены в одной плоскости.

Внутримолекулярные взаимодействия боковых групп белка в цепи 1 структуры 1W1B

  1. Для обнаружения дисульфидных мостиков необходимо найти цистеиновые остатки. А их нет в белке pdaA. Следовательно и нет дисульфидных мостиков.
  2. В белке много солевых мостиков, т.е взаимодействий положительно заряженной аминокислоты с отрицательно заряженной (рис. 13). Изображение одиночного солевого мостика можно посмотреть на рисунке 14.
Рис.13 Солевые мостики в цепи 1 белка pdaA - общий вид. Синим обозначен атом азота, красным -кислорода, в солевом мостике они заряжены положительно и отрицательно соответственно.
Рис.14 Отдельный солевой мостик из аминокислот лизина и аспаргиновой кислоты. Синим обозначен атом азота, которые в мостике заряжен положительно, а красным - атом кислорода, который в мостике заряжен отрицательно.

© Tishina Sofia, 2012