Учебная страничка Васюткиной Ольги | |||||
|
|||||
Остовные водородные связи и элементы вторичной структуры белка RadA (идентификатор PDB 3NTU)Самым распространенным элементом вторичной структуры белков является α-спираль, или спираль 3,613.
Она стабилизирована за счет водородных связей между NH-группой и СО-группой четвертого по счету аминокислотного остатка.
Таким образом, в протяженных спиральных участках каждый аминокислотный остаток принимает участие в формировании двух водородных связей, при этом на 1 виток приходится 3,6 а.о.
Если пронумеровать атомы с N-конца, то получается, что связь образуется между первым и тринадцатым атомами.
Схема образования α-спирали показана на рис. 1. |
|||||
Рис. 1. Образование 3,613-спирали в полипептидной цепи. |
|||||
Рис. 2. Остов одной α-спирали белка RadA с водородными связями. Серым цветом показаны атомы углерода, красным - кислорода, синим - азота. Отмечены номерами первый и последний остатки спирали. Получено с помощью Jmol. |
|||||
Также в белке RadA присутствуют β-листы. Их расположение и направление (от N-конца к C-концу) показано на рис. 3. |
|||||
Рис. 3. Расположение и направление β-листов (выделены красным) в белке RadA. Получено с помощью Jmol. |
|||||
Как видно из рис.3, всего в белке RadA 3 β-листа. Их нумерация соответствует таковой в PDB-файле. Листы А и С содержат антипараллельные соседние тяжи, а лист В представлен пятью параллельными друг другу и далее тремя антипараллельными им цепями. На рис. 4 можно посмотреть на остовные водородные связи между цепями в β-листах. |
|||||
Рис. 4. Расположение и остовные водородные связи β-листов в белке RadA. Серым цветом показаны атомы углерода, красным - кислорода, синим - азота. Подписаны начало (синим) и конец (красным) каждого тяжа листа B. Получено с помощью Jmol. |
© Olga Vasyutkina, 2013-2014
Дата последнего изменения: 03.03.2014
Задавайте вопросы по электронной почте