1) Происходит ли прохождение через полость протеазы и протеолиз полипептида котрансляционно, и если нет, то как свернувшийся полипептид проходит через узкое отверстие?

2) Почему эволюционно закрепилась модель, при которой белки вируса исходно представляют собой один единственный полипептид, ведь она предполагает повышенную опасность для вируса инсерций и делеций в начале гена полипептида, а также может замедлять трансляцию (если рибосома "застревает" в начале полипептида, более поздние участки также не транслируются)?

3) Специфичен ли данный ингибитор к ВИЧ-протеазе, но ни к какой из человеческих протеаз?

4) На какие именно меньшие по размеру аминокислоты были заменены F53 и V81?

5) Каким образом гидрофобная молекула ингибитора доставлялась к белку-мишени?