Реконструкция и сравнение деревьев
Bacteria; Proteobacteria; Alphaproteobacteria; Rhizobiales; Bradyrhizobiaceae; Bradyrhizobium; Bradyrhizobium japonicum
Bacteria; Proteobacteria; Gammaproteobacteria; Enterobacteriales; Enterobacteriaceae; Escherichia; Escherichia coli
Bacteria; Proteobacteria; Gammaproteobacteria; Enterobacteriales; Enterobacteriaceae; Yersinia; Yersinia pestis
Bacteria; Proteobacteria; Gammaproteobacteria; Enterobacteriales; Enterobacteriaceae; Yersinia; Yersinia pseudotuberculosis
Bacteria; Proteobacteria; Gammaproteobacteria; Vibrionales; Vibrionaceae; Aliivibrio; Vibrio fischeri
Bacteria; Proteobacteria; Gammaproteobacteria; Pasteurellales; Pasteurellaceae; Haemophilus; Haemophilus influenzae
Bacteria; Proteobacteria; Gammaproteobacteria; Pasteurellales; Pasteurellaceae; Pasteurella; Pasteurella multocida
Bacteria; Proteobacteria; Gammaproteobacteria; Enterobacteriales; Enterobacteriaceae; Proteus; Proteus mirabilis
Escherichia coli; Yersinia pestis; Yersinia pseudotuberculosis; Proteus mirabilis относятся к Enterobacteriaceae
Создал выравнивание белков эндолазы(ENO) выбранных бактерий программой muscle.Сделал выравнивание в GENEDOC.
Просмотр
Провел реконструкцию дерева программой fprotpars белков эндолазы(ENO) выбранных бактерий
Просмотр
Дерево, посторенное программой fprotpars, абсолютно совпадает с настоящим деревом.
Оценил эволюционные расстояния между последовательностями программой fprotdist белков эндолазы(ENO) выбранных бактерий
Просмотр
|
BRAJA |
HAEIN |
PASMU |
VIBFM |
PROMH |
ECOLI |
YERPE |
YERPS |
BRAJA |
0 |
0.537595 |
0.527375 |
0.519835 |
0.560474 |
0.518219 |
0.531660 |
0.535205 |
HAEIN |
0.537595 |
0 |
0.044043 |
0.152437 |
0.140736 |
0.152270 |
0.145767 |
0.143200 |
PASMU |
0.527375 |
0.044043 |
0 |
0.136271 |
0.126878 |
0.138127 |
0.137152 |
0.134599
|
VIBFM |
0.519835 |
0.152437 |
0.136271 |
0 |
0.152839 |
0.139331 |
0.124280 |
0.121746 |
PROMH |
0.560474 |
0.140736 |
0.126878 |
0.152839 |
0 |
0.097775 |
0.108578 |
0.106114 |
ECOLI |
0.518219 |
0.152270 |
0.138127 |
0.139331 |
0.097775 |
0 |
0.056078 |
0.058451
|
YERPE |
0.531660 |
0.145767 |
0.137152 |
0.124280 |
0.108578 |
0.056078 |
0 |
0.002261
|
YERPS |
0.535205 |
0.143200 |
0.134599 |
0.121746 |
0.106114 |
0.058451 |
0.002261 |
0 |
Рассмотрим d (BRAJA,HAEIN) <= max(d ((BRAJA,PASMU), d (HAEIN,PASMU))
(«ультраметрическое пространство»)
d (0.537595) !<= max(d ((0.527375 ), d (0.044043))
Видно, что неравенство ультраметрического пространства не выполняется. Отклонение = 0.01022.
1) d(BRAJA,HAEIN) + d(0.136271) 2) d(BRAJA,PASMU) + d(HAEIN,VIBFM) 3) d(BRAJA,VIBFM) + d(HAEIN,PASMU)
1) d(0.537595 ) + d(0.136271) 2) d(0.527375) + d(0.152437) 3) d(0.519835) + d(0.044043)
1) d(0,673866) 2) d(0.679812) 3) d(0,563878)
Условие аддитивности "две равны между собой и больше третьей"
Отклонение = 0,005946
Получил две реконструкции дерева программой fneighbor, используя два алгоритма: UPGMA и Neighbor-Joining.
Алгоритм UPGMA выдаёт укоренённое дерево с длинами ветвей. Его можно применять, если справедлива гипотеза молекулярных часов (матрица расстояний не слишком далека от ультраметрической). Алгоритм Neighbor-Joining выдаёт неукоренённое дерево с длинами ветвей; не предполагает молекулярных часов.
Просмотр(UPGMA)
Просмотр(Neighbor-Joining)
Алгоритм Neighbor-Joining выдает верное филогенетическое дерево, а алгоритм UPGMA выдает другое построение дерева: остается клада (((ENO_YERPS,ENO_YERPE),ENO_ECOLI),ENO_PROMH), и (PASMU,HAEIN), и лист BRAJA , а VIBFM уже отходит от одного узла вместе с кладой (((ENO_YERPS,ENO_YERPE),ENO_ECOLI),ENO_PROMH).