Аминокислоты и их свойства

Скачать эту таблицу в формате *.xlsx
Название Название (en) Однобуквенное обозначение Трехбуквенное обозначение Формула Распространенность Неводородных атомов в боковой цепи Размер Гидрофобный Гидрофильный Особенности Ароматичность Заряд Донор вод. связей Акцептор вод. связей Донор вод. Связей (боковой цепью) Акцептор вод. Связей (боковой цепью) Образует дисульфидные связи Стерические ограничения
Аланин Alanine A ALA часто 1 маленький да нет   нет 0 да да нет нет нет нет
Цистеин Cysteine C CYS редко 2 маленький да нет боковая цепь может быть донором водородных связей; образует дисульфидные связи нет 0 да да да нет да нет
Аспартат (аспарагиновая кислота) Aspartate (Aspartic acid) D ASP часто 4 средний нет да отрицательно заряженный; боковая цепь может быть акцептором водородных связей нет да да нет* да нет нет
Глутамат (Глутаминовая кислота) Glutamate (Glutamic acid) E GLU часто 5 средний нет да отрицательно заряженный; боковая цепь может быть акцептором водородных связей нет да да нет* да нет нет
Фенилаланин Phenylalanine F PHE редко 7 большой да нет ароматический да 0 да да нет нет нет нет
Глицин Glycine G GLY часто 0 маленький нет да более слабые, чем для других а.к. ограничения на торсионные углы остова, часто встречается в поворотах полипептидной це нет 0 да да нет нет нет более слабые, чем для других а.к. ограничения на торсионные углы остова, часто встречается в поворотах полипептидной цепи
Гистидин Histidine H HIS средне 6 большой нет да ароматический; положительно заряженный; боковая цепь может быть донором водородных связей да + да да да нет* нет нет
Изолейцин Isoleucine I ILE часто 4 средний да нет   нет 0 да да нет нет нет нет
Лизин Lysine K LYS средне 5 средний да да положительно заряженный; боковая цепь может быть донором водородных связей нет + да да да нет* нет нет
Лейцин Leucine L LEU часто 4 средний да нет   нет 0 да да нет нет нет нет
Метионин Methionine M MET редко 4 средний да нет   нет 0 да да нет нет нет нет
Аспарагин Asparagine N ASN часто 4 средний нет да боковая цепь может быть донором водородных связей; боковая цепь может быть акцептором водородных связей нет 0 да да да да нет нет
Пролин Proline P PRO редко 3 маленький да нет не может быть донором водородных связей; жестко зафиксированные торсионные углы остова, характерные для α-спиралей; часто встречается в первом витке спира нет 0 только на N-конце (и поэтому нехарактерен для центральной части спиралей и тяжей) да нет нет нет жестко зафиксированные торсионные углы остова, характерные для α-спиралей; часто встречается в первом витке спирали
Глутамин Glutamine Q GLN часто 5 средний нет да боковая цепь может быть донором водородных связей; боковая цепь может быть акцептором водородных связей нет 0 да да да да нет нет
Аргинин Arginine R ARG средне 7 большой да да положительно заряженный; боковая цепь может быть донором водородных связей нет + да да да нет* нет нет
Серин Serine S SER часто 2 маленький нет да боковая цепь может быть донором водородных связей; боковая цепь может быть акцептором водородных связей нет 0 да да да да нет нет
Треонин Threonine T THR часто 3 маленький нет да боковая цепь может быть донором водородных связей; боковая цепь может быть акцептором водородных связей нет 0 да да да да нет нет
Валин Valine V VAL часто 3 маленький да нет   нет 0 да да нет нет нет нет
Триптофан Tryptophan W TRP очень редко 10 очень большой да нет ароматический; боковая цепь может быть донором водородных связей да 0 да да да нет нет нет
Тирозин Tyrosine Y TYR редко 8 большой да нет ароматический; боковая цепь может быть донором водородных связей; боковая цепь может быть акцептором водородных связей да 0 да да да да нет нет
  * да в протонированной (депротонированной) форме, которая реально не встречается