Определение вторичной структуры

Для выполнени данного задания я выбрал структуру небольшого белка E. coli 5w39. Разрешение структуры 2.48 Å, длина цепи - 171 аминокислотный остаток. Внешний вид структуры в визуализации cartoon представлен на рисунке 1; структура покрашена в соотвествии с записанной в pdb-файле информацией о вторичной структуре белка (color -> by ss):



Рисунок 1. Белок 5w39, покрашенный в соотвествии со своей вторичной структурой.

Вторичная структура белка была посчитана при момощи онлайн-сервисов двух программ - DSSP и Stride. Текстовая выдача программ доступна для скачивания: dssp.txt, stride.txt. Выдача Stride также доступна в графическом формате (см. рис. 2). Стоит отметить, что в программе DSSP для описания классов вторичной структуры используется классификацая, называемая Q8 accuracy, предполагающая 8 различных классов вторичной структуры:

  • G - 310-спираль;
  • H - α-спираль;
  • I - π-спираль;
  • E - β-тяж;
  • B - β-мост;
  • T - β-поворот;
  • S - изгиб;
  • L - петля или иррегулярная структура (сюда относится всё, что не попало в предыдущие 7 классов).

Классификация Stride представлена на Рисунке 2.



Рисунок 2. Разметка вторичной структуры белка 5w39 программой Stride.

Далее я сравнил посчитанные программами коорднаты двух спиралей и двух β-тяжей с записанными в PDB-файле координатами. Результаты сравнения - в таблице 1.


Таблица 1. Сравнение границ элементов вторичной структуры белка 5w39 с посчитанными программами DSSP и Stride.
# Элемент (согласно PDB) PDB DSSP Stride
1 310-спираль Asp27-Thr31 Lys28-His30 (G) Asp27-Thr31 (T, Turn)
2 β-тяж Phe65-Lys73 Glu64-Lys73 (E) Glu64-Lys73 (E, Strand)
3 α-спираль Asn81-Gln90 Gln82-Gln89 (H) Gln82-Gln89 (H, AlphaHelix)
4 β-тяж Glu149-Lys160 Glu149-Lys160 (E) Glu149-Lys160 (E, Strand)

В случае β-тяжей обе программы определяют границы одинаково хорошо (пропустив всего один остаток в случае 2), однако со спиралями дело обстоит немного хуже: α-спираль обе программы определили на 2 остатка короче, чем авторы структуры, а 310-спираль алгоритм Stride определил в β-поворот (алгоритм DSSP при этом соглашается с авторами структуры, но оба алгоритма выделили данному элементу на 2 остатка меньше). Примечательно, что данный элемент находитя в длинном слабоупорядоченном N-конце белка (см. рис. 3), на котором DSSP вообще почти ничего не предсказал (кроме собственно участка 27-31), а Stride выдал смесь из "поворотов" и "катушек" (C, Coil). Также стоит отметить, что для остатков внутри исследуемого участка не соблюдается выгодное для существования 310-спирали соотношение (φ + ψ ~ -75°) [1]. Учитывая этот факт, а также то, что Stride использует в своей работе не только PDB-файл, но и статистические данные, можно предположить, что авторы структуры и алгоритм DSSP в данном случае ошибаются, и элемент 27-31 является β-поворотом.



Рисунок 3. Слабоупорядоченный N-конец белка 5w39. Регион 27-31 выделен красным.



Мануал по формату записей в PDB-файле. Информация о вторичной структуре начиная со страницы 166.

Назад к странице семестров

© Andrew Sigorskih,2018.