Остовные водородные связи и элементы вторичной структуры в белке LigA (идентификатор PDB 4GLW)


сайт ФББ

сайт МГУ

Вторичные структуры белков - это стандартные конформации, принимаемые последовательно связанными аминокислотных остатками и стабилизированные множеством водородных связей. Водородная связь, в свою очередь, - это притяжение отрицательно заряженного атома к положительно заряженному водороду, связанному с другим сильно электроотрицательным атомом. 2 основных и наиболее распространенных элемента вторичной структуры встречаются и в белке LigA.

α-спираль

α-спираль - винтообразно изгибающаяся пептидная цепь, стабилизированная остовными водородными связями между NH- и CO-группами. В белке LigA множество α-спиралей, на рисунках 1 и 2 вы можете рассмотреть одну из них.

Положение одной из спиралей

Рис. 1. Положение выбранной α-спирали в белке LigA

α-спираль

Рис. 2. α-спираль с изображением водородных связей (пунктир). Непрозрачным показан остов спирали, остальное - боковые цепи

Данная спираль состоит из 20 аминокислотных остатков, включающих в себя 165 атомов. Как видно из рисунка 2, спираль является правой, так как от N-конца к C завивается против часовой стрелки. Правые α-спирали наиболее распространены. Необычным является поворот спирали на остатке глутаминовой кислоты, что отражается в нарушении закономерности расположения водородных связей (см. таблица 1).

Таблица 1. Связь между парами номеров аминокислотных остатков атомов остова спирали, образующих водородные связи

Донор (О)

Акцептор (N)

250

252

250

254

251

255

252

256

253

257

254

258

255

259

256

260

257

261

258

262

259

263

260

264

264

267

265

268

Как видно из таблицы 1, в норме кажый кислород CO-группы связан с через водород с азотом NH-группы четвертого после него остатка.

β-лист

β-лист - несколько участков полипептидной цепи, связанных с боков остовными H-связями. Один из 4 β-листов LigA представлен на рисунках 3-5.

Положение β-листа

Рис. 3. Положение выбранного β-листа в белке LigA

Цепи β-листа

Цепи β-листа

Рис. 4. Цепи β-листа (с разных ракурсов)

Как видно из рисунка 4, все 5 цепей листа, за исключением одной крайней, состоящей из 2-х остатков, антипараллельны друг другу. Как и любой другой β-лист, этот имеет левое скручивание.

Водородные свяжи в β-листе

Рис. 5. Водородные связи в β-листе

Из рисунков 5 и 6 можно заключить, что, когда цепи β-листа антипараллельны, водородные связи перпендекулярны к осям цепей, а когда цепи параллельны - находятся к осям цепей под углом. Также ясно, что все CO- и NH-группы четных остатков в составе цепи β-листа образуют водородные связи с другой цепью по одну сторону от данной, а нечетные - по другую сторону (разумеется, при наличии рядом с данной цепью другой).

Водородные свяжи в β-листе

Рис. 6. Номера аминокислотнх остатков, атомы которых участвуют в образовании остовных водородных связей

© Дарья Горбачева

изменено 8.08.2014