Запрос | Запрос как его понял PubMed из Search details | Всего находок | Всего в открытом доступе | Всего обзоров |
Cip1[Title] | Cip1[Title] | 1271 | 588 | 21 |
(Cip1[Title]) AND apoptosis[Title/Abstract] | (Cip1[Title]) AND apoptosis[Title/Abstract] | 368 | 173 | 4 |
Cip1[title] and (2010:2013 [DP]) | Cip1[title] and (2010:2013 [DP]) | 129 | 51 | 3 |
(Cip1[Title]) AND Function[Title] | (Cip1[Title]) AND Function[Title] | 7 | 6 | 0 |
(Cip1[Title]) AND nature[journal] | (Cip1[Title]) AND nature[journal] | 3 | 3 | 0 |
Инфекция, вызываемая вирусом гепатита С (HCV) является основной причиной хронических гепатитов,
цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы. Вирусный геном кодирует предшественника белкового
комплекса, состоящего приблизительно из 3000 аминокислотных остатков, которые расщепляются
клеточными и вирусными протеазами на семь неструктурных (p7, NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, and NS5B)
и три структурных (E1, E2, Core) белков. Как было ранее показано, белок Core играет
важную роль в гепатокарциногенезе (см. ссылки).
Известно, что вирус гепатита C (HCV) участвует в регуляции клеточных MicoRNAs. MicoRNAs - небольшие
клеточные эндогенные не-кодирующие молекулы РНК, регулирующие экспрессию, по крайней мере, одной
трети человеческих генов. Они играют важную роль в различных физиологических и патологических
процессах, включая онкологические (см. ссылки). Кроме того, известно, что белок Core HCV может
регулировать экспрессию p21Waf1/Cip1 (см. ссылки). Однако вопрос о механизме регуляции Core HCV
- p21Waf1/Cip1 остается открытым.
Авторы попытались выявить роль MicroRNAs, модулированных белком Core HCV, в процессе регуляции
экспрессии p21Waf1/Cip1 в клетках человека, пораженных гепатомой (злокачественная опухоль печени,
развивающаяся из зрелых клеток печени).
Авторами были использованы следующие методы:
Результаты и заключение:
В настоящей работе авторы выявили влияние Core HCV на индукцию miR-345 в клетках человека,
пораженных гепатомой. Показано, что miR-345, индуцированный белком Core HCV ингибирует
экспрессию гена p21Waf1/Cip1 в клетках HepG2, и подавляет куркумин-вызываемый апоптоз
путем регуляции экспрессии гена p21Waf1/Cip1 в клетках Huh7.
К тому же было показано, что miR-345, индуцированная белком Core HCV участвует
в анти-апоптозе, регулируя экспрессию гена p21Waf1/Cip1 в куркумин-стимулированных клетках
Huh7. Таким образом, впервые были получены данные, свидетельствующие о том, что Core HCV
ингибирует экспрессию гена p21Waf1/Cip1 при участии miR-345.