Учебная страница курса биоинформатики,
год поступления 2022

Семестры Студенты Преподаватели

• 2023
• 2021
• 2020
• 2019
• 2018
• 2017
• 2016
• 2015

• ...

Программа коллоквиума 19 декабря 2023

Каждому студенту необходимо будет ответить на восемь вопросов, по одному из каждого раздела.

1. Секвенирование по Сэнгеру

   1. ПЦР: необходимые компоненты для реакции и результат.
   2. Компоненты реакции для проведения секвенирования по Сэнгеру.
   3. На что надо обращать внимание при визуальном анализе хроматограммы. Пример ситуации, требующей разбора (схематично нарисовать).

2. Банки нуклеотидных последовательностей

   1. Что хранится в базах данных GenBank, ENA, DDBJ, RefSeq, в чем их сходство и различие?

3. NGS секвенирование

   1. Сколько фотографий будет получено при секвенировании парноконцевых чтений длины 100 нуклеотидов на секвенаторе фирмы Illumina?
   2. Объясните основной графический выход программы FastQC (рисунок с боксплотами).
   3. Смысл качества прочтения нуклеотида (формула).
   4. Phred Quality Score нуклеотида = 30. Какова вероятность того, что этот нуклеотид прочитан неверно?
   5. Вы получили чтения для анализа. Что об источнике этих данных необходимо узнать прежде, чем браться за анализ? Приведите 3-5 важных пунктов.

4. Что и зачем секвенируют?

   1. Геном, экзом, транскриптом — объясните термины.
   2. Для решения какой задачи необходимо секвенировать и анализировать транскрибируемые спейсеры?
   3. Какие мутации можно изучать с помощью секвенирования?
   4. Какие задачи вы решали в рамках блока по анализу NGS?

5. Картирование

   1. Что такое SNP и indels?
   2. В чем отличие при картировании чтений, полученных при секвенировании экзома и транскриптома?
   3. Какую информацию хранят в файлах с расширениями: fasta, fastq, sam, bam, vcf, bed, gtf?
   4. Опишите основные манипуляции с данными, предшествующие картированию чтений на референсный геном.

6. Ответьте на вопрос по работе программного конвейера (обязательный для всех)

7. Транскриптом

   1. Для чего при секвенировании транскриптома бывает нужно большое покрытие?
   2. Приведите примеры фракций РНК, которые выделяют для секвенирования (4 типа).
   3. Какие задачи можно решать с помощью секвенирования РНК (2-3 примера)?
   4. Какие бывают реплики и зачем они нужны?

8. Сборка de novo

   1. Дан размер генома, число чтений и длина каждого чтения. Как рассчитать ожидаемое количество нуклеотидов, не покрытых ни одним чтением (в предположении равновероятного распределения чтений по геному)?
   2. Чтения (reads), контиги, скэффолды, покрытие, N50, L50 — объясните термины.
   3. Что такое парные чтения и как они используются при сборке генома?
   4. Что такое встречноконцевые чтения (mate pair reads)?
   5. Что такое граф де Брёйна и как он используется для сборки?