Kodomo

Пользователь

Практикум по биоинформатике для студентов первого курса магистратуры кафедры вирусологии

Сентябрь 2020 г.

Проводят:

Сергей Александрович Спирин (sas@belozersky.msu.ru)

Андрей Владимирович Алексеевский (aba@belozersky.msu.ru)

Занятие 1. Банки последовательностей и поиск по аннотации

10 сентября 2020, четверг, 9:30 – 12:30

Коды и названия канонических аминокислот

[презентация (DBs)]   [задания]   [указания]  

Занятие 2. Выравнивание. Молекулярная филогения. Поиск по сходству: BLAST

17 сентября 2020, четверг, 9:30 – 12:30

[задания]   [презентация (выравнивания, филогения)]   [презентация (BLAST)]   [последовательности для п. 5]  

Занятие 3. Работа с пространственными структурами

24 сентября 2019, четверг, 9:30 – 12:30

[задания, часть 1]   [белки для задания]   [презентация (PDB, Jmol)]   [FAQ по Jmol]  

[презентация качество 3D структуры]   [задания, часть 2]  


Зачётное задание

Цель: для вирусного белка охарактеризовать несколько консервативных позиций с использованием пространственной структуры гомолога.

  1. Выберите любой вирусный белок, у которого есть гомолог с известной пространственной структурой. Условия: структура самого белка неизвестна, процент идентичности с гомологом из PDB не менее 40%. Используйте BLAST по банку PDB.

  2. Найдите несколько (5–10) гомологов этого белка у других вирусов. Выбирайте гомологи с процентом совпадающих остатков 30%–50%.
  3. Постройте выравнивание исходного белка и его гомологов, включая тот гомолог, для которого есть структура.
  4. Выберите 5 консервативных позиций в выравнивании и выделите их в структуре средствами Jmol.
  5. Для объяснения причин консервативности исследуйте контакты выбранных остатков с другими остатками или лигандами.

Результат должен включать три файла:

  1. Протокол, который должен содержать:
    • информацию об исходном белке: описание, название вируса, Uniprot AC;
    • PDB код 3D-структуры, к какому белку какого вируса она относится, какова степень сходства с исходным белком (покрытие выравниванием и процент идентичности, выданные BLAST'ом);
    • рисунок, полученный из структуры средствами Jmol, с выделенными консервативными остатками, сопровождаемый понятной подписью (что каким цветом изображено);
    • список отмеченных консервативных остатков (их "адреса" в структуре, например "аргинин 75 цепи A", и в исходном белке, например "аргинин 78");
    • предположение о том, почему эти остатки консервативны. Кроме структуры, можно использовать данные из литературы и из аннотаций записи с последовательностью белка. Указать источник обязательно.
  2. Выравнивание в формате JalView с отмеченными консервативными позициями.

  3. Скрипт для Jmol, который загружает выбранную структуру и выделяет на ней консервативные остатки.

Предостережения.

Вопросы по заданию и методам его выполнения можно будет задать после занятия.