Предсказание структуры тРНК и комплексы ДНК-белок

Предсказание вторичной структуры заданной тРНК

Структура тРНК была получена двумя способами: с помощью программы einverted из EMBOSS (с параметром threshold=0), которая ищет инвертированные участки в нуклеотидных последовательностях, и по алгоритму Зукера с помощью программы RNAfold из пакета Viena RNA Package.
Результаты доступны в Таблице 1 и на Рис. 1.

Таблица 1. Сравнение реальной и предсказанных структур тРНК 1c0a.
Участок структуры Позиции в структуре Предсказание с помощью einverted Предсказание по алгоритму Зукера
Акцепторный стебель 5'-601-607-3'
5'-666-672-3'
- 5'-601-607-3'
5'-666-673-3'
Полное совпадение
D-стебель 5'-610-613-3'
5'-622-625-3'
- 5'-610-613-3'
5'-622-625'3'
Полное совпадение
T-стебель 5'-649-653-3'
5'-665-661-3'
5'-644-651-3'
5'-656-663-3'
В целом, положение совпадает, но длина и конкретные координаты предсказаны неверно
5'-649-653-3'
5'-665-661-3'
Полное совпадение
Антикодоновый стебель 5'-626-632-3'
5'-638-644-3'
5'-627-634-3'
5'-636-643-3'
Координаты практически верные, только немного смещены
5'-626-635-3'
5'-639-647-3'
Антикодоновый стебель по алгоритму Зукера получился длиннее и с петлей меньшего размера, чем в реальной структуре
Общее число канонических пар нуклеотидов 19 13 22
Изображение не найдено. Вы можете сообщить об этом: daniil.bobrovsky@fbb.msu.ru
Рис. 1. Вторичная структура тРНК, предсказанная по алгоритму Зукера.


Поиск ДНК-белковых контактов в заданной структуре

Для структуры комплекса ДНК с фактором транскрипции (PDB_ID: 1lq1) были написаны скрипты, выделяющие отдельные группы атомов, а также визуализирующие их.
1. Определение групп атомов: sets_define.spt
2. Последовательное изображение структуры комплекса, только ДНК и визуализации всех групп атомов: dna_prot.spt
3. Скрипт для анализа контактов разных типов: interactions.spt Результаты анализа контактов в комплексе доступны в Таблице 1.

Таблица 2. Контакты разных типов в комплексе 1lq1.pdb.
Контакты атомов белка с Полярные Неполярные Всего
остатками 2'-дезоксирибозы 3 64 67
остатками фосфорной кислоты 35 41 76
остатками азотистых оснований со стороны большой бороздки 16 28 44
остатками азотистых оснований со стороны малой бороздки 17 43 60

Таким образом, 2'-дезоксирибоза образует с атомами белка, в основном, неполярные контакты, в то время как остатки фосфорной кислоты связаны с белком и полярными, и неполяными контактами. Со стороны малой бороздки в данном ДНК-белковом комплексе больше контактов белка с остатками азотистых основаниями, чем со стороны большой бороздки. При этом с остовом ДНК контактов больше, чем с остатками оснований.

Контакты белка с ДНК можно визуализовать также с помощью программы nucplot. Полученные изображения - см. Рис. 2.

Изображение не найдено. Вы можете сообщить об этом: daniil.bobrovsky@fbb.msu.ru
Изображение не найдено. Вы можете сообщить об этом: daniil.bobrovsky@fbb.msu.ru
Изображение не найдено. Вы можете сообщить об этом: daniil.bobrovsky@fbb.msu.ru
Изображение не найдено. Вы можете сообщить об этом: daniil.bobrovsky@fbb.msu.ru
Рис. 2. Контакты ДНК и белка, обнаруженные программой nucplot.

Наибольшее число контактов с ДНК образует остаток аргинина 217 цепи A (см. Рис. 3). Он связывается с гуанином 124 и цитозином 123 цепи H ДНК.
Кроме него, для распознавания последовательности, вероятно, очень важен остаток аргинина 214 цепи A (см. Рис. 4). Он может образовывать контакты как с гуанином 6 цепи G, так и с аденином 125 цепи H.

Изображение не найдено. Вы можете сообщить об этом: daniil.bobrovsky@fbb.msu.ru
Рис. 3. Контакты аргинина 217 цепи А с ДНК.
Изображение не найдено. Вы можете сообщить об этом: daniil.bobrovsky@fbb.msu.ru
Рис. 4. Контакты аргинина 214 цепи А с ДНК.